阿法替尼(Afatini)对EGFR高表达的头颈部肿瘤有效吗?_abyrone,阿法替尼,Afatini

宫颈癌疫苗接种你知道哪些?宫颈癌的治疗要尽早

  疫苗接种十问十答:1.接种HPV疫苗就可以取代 宫颈癌 的筛查吗?不是说只要接种了HPV疫苗后以后就不会患宫颈癌了,因此仍需定期进行规范化的宫颈癌筛查。2.在HPV疫苗接种过程中,如果因为某些原因不能够完成同一种疫苗接种,那么是不是可以用其他的疫苗来

  在头颈部肿瘤(SCCHN)中,约90%的患者存在EGFR高表达。阿法替尼(Afatinib)作为一个不可逆的EGFR抑制剂,对EGFR高表达的SCCHN有效吗?在R/M SCCH铂类耐药的临床Ⅱ期研究中,121例随机纳入阿法替尼和西妥昔单抗两个治疗组。此项研究包含两个部分,一线治疗随机接受阿法替尼和西妥昔单抗治疗。

索拉非尼适用于治疗晚期肾细胞癌的药物

 【索拉非尼说明书】   【药品名称】多吉美   【通用名称】甲苯磺酸索拉非尼片   【成份】主要成分为甲苯磺酸索拉非尼   【性状】本品为红色圆形片   【规格】200mg*60粒   【适应症】1.治疗不能手术的 晚期肾细胞癌   2.治疗无法手术或远处

  当患者发生疾病进展或严重不良事件时,两组患者交叉互为二线治疗,一线治疗和二线治疗的有效率ORR为主要研究终点。独立监查委员会的统计结果表明,在研究一线治疗有效率Afatinib组和西妥昔单抗组分别为16.6%与10.1%。二线治疗的ORR分别为Afatinib组与西妥昔单抗组为8.1%与9.7%,中位疾病控制率(mDCR)在阿法替尼组和西妥昔单抗组的mDCR分别为33.3%与18.8%。此项研究结果显示在治疗R/M SCCHN时,阿法替尼的抗肿瘤活性与西妥昔单抗相当。

  在483位铂类药物治疗无效的R/M SCCHN患者参与的临床Ⅲ期试验中,随机入组Afatinib和氨甲蝶呤(Methotrexate)两组。与Methotrexate相比,Afatinib可以显著延长患者的PFS,OS没有显著改善。Afatinib治疗组和Methotrexate治疗组ORR为10%与6%。Afatinib治疗组耐受性优于Methotrexate组。

  

雷德帕斯(Rydapt)治疗AML会出现哪些副作用?

  雷德帕斯,商品名为 Rydapt ,是一个治疗FLT3突变型急性髓性白血病(AML)的药。这是自2000年以来第一个批准用于AML的药物,也是第一个批准用于FLT3突变亚型的TKI。在AML中,该药主要靶向表达野生型和突变型FLT3造血细胞前体。其对靶标的效应为竞争性抑

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。