卡比替尼进医保了没有?卡比替尼都还没在中国上市,所以也没进医疗保险。
卡比替尼(考比替尼)是一种蛋白激酶抑制剂可用给患者有不可以摘除或迁移黑素瘤有一个BRAF V600E或V600K基因突变,与威罗菲尼合用的治疗方法。病人存有BRAF V600E或V600K 基因突变。( 2 ) 强烈推荐剂量:卡比替尼的推荐量剂量要在 28 天 – 治疗过程第1-21天每日1次60mg(3片, 20mg/ 片)口服给药给药,直到肿瘤进展或不耐受; 能与食材与此同时服用或不和食材与此同时 服用;当遗失一剂量或是因为恶心呕吐遗失一剂量,则再当日不用服用附加剂量, 下一 剂量仍旧服用。( 3 )与 CYP3A抑制剂与此同时给药的剂量调节:防止中度 / 抗压强度CYP3A抑制剂和 Cotellic 与此同时给药。比如对已经服用卡比替尼60mg 病人难以避免短期内 (14天或较短 ) 内与中度CYP3A抑制剂与此同时服用,则降低卡比替尼(考比替尼)剂量至20mg 。当终止中度CYP3A抑制剂给药后,可卡比替尼剂量到60mg 。应用另一种中度 / 抗压强度 CYP3A 抑制剂时,降低卡比替尼剂量至40mg或20mg 。
卡比替尼的获准,都是基于重要III期coBRIM科学研究的信息,这项研究是一项国际性、任意、双盲实验、安慰剂对照III期科学研究,在495例此前没经治疗、带上BRAF V600基因突变不能摘除性转移性或转移黑素瘤人群中进行,考察了卡比替尼(60mg剂量,每天一次)协同威罗非尼(960mg剂量,每日2次)的治疗效果可靠性和。 资料显示,与威罗非尼 对照组医治组对比,卡比替尼 威罗非尼联合用药组病症恶变或死亡风险明显减少,总体生存率(负相关PFS:12.3个月vs7.2 个月,p<0.001)明显增加。
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注:之上新闻资讯图片来自网络,由老挝第一药房梳理编写(若有疏漏,请帮忙纠正),只求给予全世界最新上市药物的新闻资讯,帮助中国病人掌握国际性药物动态性,仅作医务人员内部结构探讨,未作一切服药根据,实际服药引导,可以咨询主治医生。