利奈唑胺是人工合成恶唑烷酮类抗菌药物。在医院利奈唑胺归属于限级的抗菌素，主要是用于医治很严重的革兰氏阳性菌感柒，适合于万古霉素耐药性的屎肠球菌造成感染，院中得到性肺炎，多元性肌肉和皮肤软组织感染。它抗菌体制为抑止病菌蛋白质合成。与此同时利奈唑胺具有较好的抗结核分枝杆菌的功效，对耐药结核菌种也显示出了强悍的抗菌活性，在传染性疾病专科门诊或肺结核专科门诊，利奈唑胺也被用于医治耐多药结核病和普遍耐药结核病。

利奈唑胺为病菌蛋白质合成缓聚剂,与氯霉素类、大环内酯及林可霉素类类似,均应用于病菌50S核糖体亚单位,停止蛋白质合成。但利奈唑胺不受影响肽酰谷丙转氨酶活力,反而是可选择性融合于50S亚单位核糖体,即应用于汉语翻译的起点环节,影响包括mRNA、30S核糖体、开始因子和fMet-RNA等物质的建立,从而减轻病菌合成蛋白质,而过去的抗菌药均没有将这一阶段做为抑止微生物蛋白质合成的靶位。

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