肝癌肺转移吃艾坦/阿帕替尼效果怎么样?_lesinurad,艾坦,阿帕替尼

治疗肾癌选择多吉美还是索坦?

  治疗肾癌的靶向药,现在主要有多吉美和 索坦 这两种,但都是抗癌药,患者难免疑虑它们有什么不一样。作为都能用于治肾癌的药品,多吉美和索坦的区别是什么?首先,多吉美和索坦的成分和作用是不一样的,多吉美可以说是通过多种激酶抑制剂,在人体外可以抑

  肝细胞肝癌(HCC)是世界范围内的高发疾病,大多数HCC患者在发现时处于中晚期。HCC最常见的肝外转移部位是肺脏,发生率为47%-55%。HCC患者一旦出现肺转移,平均生存期仅为3.3个月。HCC肺转移患者目前尚缺乏理想的治疗方案。我国著名肝癌专家邵国良教授团队的研究成果今年在ASCO大会壁报上亮相,引起了广泛的关注。该研究结果发现:TACE联合阿帕替尼/艾坦对于HCC肺转移患者的治疗疗效较为突出。TACE联合阿帕替尼有望成为HCC肺转移患者的标准一线治疗方案。

  这不仅仅是一项中国研究,由于阿帕替尼由我国自主研发、自主生产,这更是一项中国制造,是我们中国分子靶向药物获得世界认可,走向世界的开端。该研究方案采用TACE局部治疗肝内病灶,阿帕替尼系统治疗包括肺转移病灶在内的所有病灶,可以说其设计巧妙合理,而在执行过程中,研究者们严格遵守试验方法和程序,并且获得了较为显著的研究成果,最终赢得了ASCO的认可。

吉三代是现在治疗丙肝最好一种特效药

  丙肝作为一种常见的肝炎,在发病的过程中会出现不同的基因型,按照我国的丙型肝炎病毒流行病学,1b和2a基因型在我国较为常见,其中以1b型为主(56.8%),其次为2型(24.1%)和3型(9.1%),未发现基因4型和5型,6型相对较少(6.3%)。吉三代作为现在治疗丙肝最好

  患者接受TACE+阿帕替尼(500 mg/天)治疗后,在疾病反应方面和生存时间均获得了突出的疗效。患者中位服药时间为11.4个月(0.4~31.6月),30例患者可评估疗效(RECIST 1.1),1例完全缓解,14例部分缓解(其中1例见附图展示),10例病情稳定,5例病情进展,客观缓解率为50%,疾病控制率为83.3%。

  截止2017年11月21日,mPFS(中位无进展生存期)为10.1个月(95%CI,3.5个月至14.8个月)。mOS(中位生存期)尚未达到,12个月生存率为69.1%。与阿帕替尼有关的最常见的不良事件(NCI-CTCAE 4.0)是高血压、贫血、疲劳和胆红素升高。

  

乐伐替尼(Lenvatinib)是晚期肝癌患者的救星

  2017年,乐伐替尼( Lenvatinib )的出现改变了晚期肝癌患者缺医少药的状况。乐伐替尼曾被称为E7080,英文名Lenvatinib。继2017年6月4日ASCO公布重磅临床结果之后,近日权威医学期刊《柳叶刀》发表了关于该临床试验的详细数据,给国内众多肝癌患者来了一

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。