卡博替尼/Cometriq适用于晚期肾癌的一二线的治疗_莱维尼,卡博替尼;Cometriq

托法替尼/托法替布在国内的治疗对象是类风湿关节炎

  托法替尼/ 托法替布 ,是在国内上市的JAK抑制剂,其治疗对象是类风湿关节炎。多个临床随机对照试验里,托法替尼表现优异。其疗效不亚于风头正紧的肿瘤坏死因子拮抗剂,可能优于经典的类风湿关节炎治疗的瞄定药物甲氨蝶呤。要知道肿瘤坏死因子拮抗剂可曾

  广谱药物卡博替尼(Cometriq)适用于晚期肾癌的一二线的治疗,可以明显的延长患者的总生存期。广谱药卡博替尼能治哪些癌症?卡博替尼作为抗癌药物中神奇的存在,以其多靶点覆盖的优势,被多种癌症临床治疗所选择。 已经被批准用于复发难治的晚期甲状腺髓样瘤和索坦治疗失败的晚期肾癌,一项国际多中心的大型三期临床试验(代号CELESTIAL)表明:卡博替尼作为二线治疗药物,可以显著延长肝癌患者的生存期,减轻56%的死亡或者进展风险。

布加替尼(Brigatinib)在克唑替尼耐药患者中的作用

  我们报告了一项2期随机研究的最新数据,该研究评估了 布加替尼 (Brigatinib)在克唑替尼难治性间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)中的作用。将患者随机分为1:1口服布吉替尼90 mg/d(A组)或180 mg/d(B组),按中枢神经系统(CNS)转移

  卡博替尼是一种经批准用于转移性肾细胞癌(mRCC)的治疗方法。根据管理访问计划(MAP),mRCC患者接受过至少1种先前针对血管内皮生长因子途径的药物治疗,有资格接受口服60mg口服卡博替尼。数据收集在4个波兰中心。使用不良事件的常用术语标准(CTCAE)v.4.0监测接受≥1剂量的卡博替尼的患者的不良事件(AEs)。2016年的一组数据显示,在招募的26位患者,有效率大搞28%,肿瘤控制率接近100%,绝大部分的患者病情得到控制。(这组数据是根据2016年《柳叶刀-肿瘤学》发表的一项卡博替尼用于RET重排的非小细胞肺癌患者的二期临床数据)。

  而联合免疫治疗的卡博替尼,有调节肿瘤患者免疫功能的功效。近年来PD-1/PD-L1免疫治疗成为热潮,卡博替尼联合Opdivo应用于癌症治疗的研究,已经展开,关于是否使用效果会更好,会有进一步数据展示。 卡博替尼尚在临床试验的适应症有肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等等。

  

靶向药物伊马替尼在特殊人群中的应用有哪些?

  慢粒开始吃药,对于不同的病人来说,伊马替尼/尼洛替尼/达沙替尼分别要吃多少?靶向化疗药物目前已作为慢性粒细胞白血病的首选药物治疗,药物方面包括伊马替尼,尼洛替尼,达沙替尼等,对于不同群体的慢粒白血病患者, 靶向药物 所应用的剂量也不同的,

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。