靶向药物伊马替尼在特殊人群中的应用有哪些?_索非布韦,伊马替尼;靶向药物

阿卡替尼(acalabrutinib)对SLL的疗效如何?

  FDA已批准 acalabrutinib (阿卡替尼)用于慢淋白血病(CLL)或小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)的治疗。该批准是基于2个III期随机试验-ELEVATE-TN和ASCEND。试验中,研究人员评估了535例单纯接受acalabrutinib 或与obinutuzumab(Gazyva)联合苯丁酸氮芥/ obi

  慢粒开始吃药,对于不同的病人来说,伊马替尼/尼洛替尼/达沙替尼分别要吃多少?靶向化疗药物目前已作为慢性粒细胞白血病的首选药物治疗,药物方面包括伊马替尼,尼洛替尼,达沙替尼等,对于不同群体的慢粒白血病患者,靶向药物所应用的剂量也不同的,下文进行相关解析。

尼洛替尼是治疗白血病常见的口服药之一

  达西纳( 尼洛替尼 )是慢粒白血病患者在治疗的过程中常见的口服药之一,患者服药期间,病人也需要严格遵医嘱服药,但并非所有患者病情都是一致的,尤其是一些伴有其他疾病的慢粒患者,服药时还要多加注意!尼洛替尼在特殊人群中有哪些应用?①:儿童和青少

  伊马替尼在特殊人群中的应用有哪些?①:儿童患者的剂量,当患者为3岁以上儿童时,根据国外临床研究数据,推荐日剂量为:慢性期260mg/m2(最大剂量为400 mg/m2)、加速或急变期为340 mg/m2(最大剂量为600 mg/m2)。2岁以下儿童的计算剂量应上下调整至整50毫克,12岁以上儿童计算剂量应上下调整至数百毫克。②:老年患者的剂量,对老年患者没有特殊的调整剂量。③:肾功能衰竭患者的剂量,伊马替尼的肾清除可以忽略,预测对肾功能损害患者的全身清除率不会减少。由于从未在肾功能损害患者中进行过临床试验,因此无法提出剂量调整的建议。对于严重肾功能损害的患者,药物的剂量使用需特别谨慎。

  ④:肝功能衰竭患者的剂量,服用甲磺酸伊马替尼可能导致血浆浓度升高。由于目前尚无肝功能损害患者使用甲磺酸伊马替尼的临床资料,故无法提出剂量调整的建议。肝功能受损患者应慎用本品,严重肝功能衰竭患者应仔细权衡危险-效益比后,再酌情使用本品。

  

硼替佐米(Bortezomib)原研药价格多少?

  众所周知,药物一致性评价对国内仿制药企来说,既是补课,也是创新。目前,齐鲁制药生产的硼替佐米( Bortezomib )仿制药在国内已按照要求提交一致性评价申请,正等待国家审评,同时齐鲁制药还积极开展了国产硼替佐米的国际注册。2017年已就国产硼替佐

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。