尼洛替尼是治疗白血病常见的口服药之一_奥贝胆酸,尼洛替尼;治疗白血病

硼替佐米(Bortezomib)原研药价格多少?

  众所周知,药物一致性评价对国内仿制药企来说,既是补课,也是创新。目前,齐鲁制药生产的硼替佐米( Bortezomib )仿制药在国内已按照要求提交一致性评价申请,正等待国家审评,同时齐鲁制药还积极开展了国产硼替佐米的国际注册。2017年已就国产硼替佐

  达西纳(尼洛替尼)是慢粒白血病患者在治疗的过程中常见的口服药之一,患者服药期间,病人也需要严格遵医嘱服药,但并非所有患者病情都是一致的,尤其是一些伴有其他疾病的慢粒患者,服药时还要多加注意!尼洛替尼在特殊人群中有哪些应用?①:儿童和青少年的剂量,尚无在儿童或青少年中进行的临床研究,所以不推荐该药品用于18岁以下年龄的患者。

特罗凯是用于治疗非小细胞肺癌的一线药物

在最近几年当中,上海罗氏生物制药公司宣布在本公司旗下治疗 非小细胞肺癌 的靶向药物特罗凯将降价30%,准确的降价幅度可能因各地基础价格差异而略有不同。此次上海罗氏生物制药的药物来帮助更多的患者。   特罗凯(盐酸厄洛替尼)是一种靶向表皮生长因子

  ②:老年患者的剂量,超过65岁年龄的患者,不需要进行特殊的剂量调整。③:肾损害患者的剂量,尚未在肾损害患者中进行临床研究。本品及其代谢产物只有少部分经肾排泄,所以预测肾损害患者总体清除率不会降低。因此,对肾损害患者,不需要进行剂量调整。④:肝损害患者的剂量,对转氨酶(ALT)超过正常值2.5倍或胆红素(TBIL)升高超过正常值1.5倍的肝损害患者,不推荐应用本品治疗。若必须使用尼洛替尼胶囊,伴有肝损害患者应考虑减少使用剂量。

  轻度或者是中度的肝功能损害患者,起始给药方案一般是每天两次300mg,同时观察患者药物耐受性,逐渐增大剂量至400mg每日两次。重度肝功能损害患者,起始给药方案为200mg每日两次,逐渐增大剂量至300mg每日两次,观察耐受性增大剂量至400mg每日两次。专家提醒,治疗白血病的患者服药期间,一定要和进餐时间配合好,避免影响药物疗效。

  

阿法替尼是非小细胞肺癌患者的一线靶向治疗药物之一

   阿法替尼 (Gilotrif)是一种可以口服的EGFR酪氨酸激酶抑制剂,是人体的表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体2(HER2)酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。随着靶向药物的研发和更新换代,肺癌的靶向治疗的疗效越来越好,患者生存期会明显的延长

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。