来那度胺/雷利度胺能延长患者的生存期吗?
SWOGS0777研究是一项针对NDMM患者的Ⅲ期临床试验,结果表明VRD组ORR(81%vs.71%)、≥VGPR率(43%vs.31%)均优于RD组,且中位OS显著优于RD组(75个月vs.64个月)。该试验奠定了4个周期VRD三联诱导作为适合移植患者标准治疗方案的地位,而针对 来那度胺/
不适合移植的高危或标危患者均可采用VRD方案诱导治疗一年,标危患者,建议RD方案至少维持治疗一年;而高危患者,建议硼替佐米(万珂)为基础的方案维持治疗直至疾病进展。VISTA研究是一项针对不适合移植NDMM患者进行的Ⅲ期试验,结果表明对比MP方案,硼替佐米的引入显著提高患者总生存期,扩展研究随访60.1个月后,VMP组中位OS长达56.4个月,MP组仅43.1个月。
为什么那么多企业要生产乙肝新药TAF的仿制版?
为啥那么多企业要生产TAF的仿制版?有关 乙肝新药 TAF替诺福韦二代的相关数据,小编在此就不过多的介绍,因为大家都懂。我在此只是简单介绍一下它的功能,它是一个可以实现临床治愈的新型替诺福韦靶向前体药物。TAF是TDF的升级版,市面上的“韦立得”、
一项对比VMP和VTP的研究表明,VMP组的中位PFS和3年OS率均优于VTP组,且VTP组具有更多的神经毒性作用,因此,临床上推荐VMP方案作为不适合移植患者的初始诱导方案。可见,VMP、VRD等新药治疗方案是不适合移植患者更好的治疗选择。适合移植的MM患者,mSMART3.0指出标危患者采用4个疗程VRD方案诱导治疗,最好接受ASCT,然后来那度胺维持治疗至少两年。
Del17p高危患者采用4个疗程VRD/KRD方案诱导治疗,再接受ASCT,可以考虑2次ASCT,然后蛋白酶体抑制剂如硼替佐米维持治疗直至疾病进展;t(4;14)、t(14;16)、t(14;20)或伴有≥2个高危遗传学异常的高危患者采用4个疗程KRD方案诱导治疗,再接受ASCT,可以考虑2次ASCT,然后蛋白酶体抑制剂如硼替佐米维持治疗直至疾病进展。
西达本胺说明书 治疗外周T细胞淋巴瘤就用西达本胺
【西达本胺说明书】 【中文名】 西达本胺 【英文名】Chidamide 【商品名称】爱谱沙 【成份】本品主要成份为西达本胺 【性状】本品为类白色片 【规格】5mg 【适应症】 西达本胺片适用于既往至少接受过一次全身化疗的复发