奥拉帕尼对前列腺癌有效的前提是什么？
2015年报道了一项名为TOPARP-A的多中心II期临床研究，证实了PARP抑制剂 奥拉帕尼 （Olaparib）对多线治疗失败的mCRPC患者，尤其是DDR突变患者的疗效及安全性。在49名可以评估疗效的患者中，16名（33%）患者存在DDR突变，其中14名（88%）患者对奥拉帕尼治
雄激素可促进前列腺癌细胞的生长。已经开发出激素疗法（或叫做“抗雄激素”疗法）来对抗这种活动。这些治疗靶向对晚期前列腺癌有效，但受到一种称为去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的耐药性的阻碍。这种抵抗的最常见原因是AR的量和活性的增加。已有的研究表明，超过50％的CRPC患者存在AR的增多或突变，并且AR的增多与对下一代AR抑制剂的更大抗性相关，如：阿比特龙和恩杂鲁胺。
乙肝病毒携带者需要进行乙肝的治疗吗？
过去有人认为乙肝病毒携带者是健康人，不会对患者的身体造成很严重的危害，也不需要治疗。但现在认识到， 乙肝病毒 携带者如果防治不当，有可能演变成肝硬化，甚至于肝癌。建议乙肝病毒感染者一定要按时去做好相关复查，关注肝功能的变化和病毒载量的变
研究揭示了前列腺癌的AR活性存在差异。值得注意的是，这些差异发生在AR未发生基因突变的情况下，多数存在于CRPC患者中。该研究团队团队首先分离出具有低AR活性和高AR活性的前列腺癌细胞。他们发现，在没有AR蛋白表达变化的情况下，那些具有高AR表达的患者对恩杂鲁胺的敏感性较低。接下来，科学家们确定了AR高表达细胞中存在的三种最活跃基因：GREB1，KLF8和GHRHR。在这三种基因中，研究人员优先对GREB1基因进行了进一步的研究，因为它在具有高AR活性的原发性前列腺肿瘤中的表达水平最高。
专家分析：GREB1通过一种新的机制增加了AR的活性：首先结合AR并通过募集AR共激活因子促进其活性;并且还提高了AR与DNA结合的效率，这进一步增强了AR活性。重要的是，研究小组发现，将AR表达水平高的GREB1细胞抑制到低表达的状态，可提高恩杂鲁胺治疗的有效性。
阿比特龙对前列腺癌的突变基因有要求吗？
越来越多的证据证明， 前列腺癌 分子分型作为临床分型的重要补充，不仅可以帮助医生和患者进行治疗决策，而且可以筛选获益人群，以采用各种新兴的治疗方案，包括PARP抑制剂、免疫治疗等。AR通路是前列腺癌最重要的信号通路和治疗靶点，AR通路分子水平发
