什么是xeloda xeloda是用于治疗转移性乳腺癌的药物_凯佐尼,转移性乳腺癌,xeloda​

恩格列净和卡格列净对合并心衰患者是否有获益?

  已完成的心血管结局临床研究(CVOT)证实:SGLT2抑制剂出了具有非常好的降糖效果,还能降低二型糖尿病患者的心血管主要不良事件、因心衰住院或死亡的风险。已完成的SGLT2抑制剂CVOT均显示SGLT2抑制剂的应用能够降低具有心血管高危风险的T2DM患者的心衰住

      卡培他滨是一种可以在患者体内转变成5-FU的抗代谢氟嘧啶脱氧核苷氨基甲酸酯类药物,该药物是由罗氏公司研制的。商品名称为希罗达,它是能够抑制细胞分裂和干扰RNA和蛋白质(protein)合成。适用于紫杉醇和包括有蒽环类抗生素化疗方案治疗无效的晚期原发性或转移性乳腺癌的进一步治疗。主要用于晚期原发性或转移性乳腺癌,直肠癌、结肠癌和胃癌的治疗。

  xeloda可引起严重的副作用,包括:

  1.xeloda可与血液稀释剂药物相互作用,如华法林(COUMADIN)。服用XELODA这些药物可以改变血液凝固的速度,并可能导致出血,导致死亡。这可能会在您开始服用xeloda后几天或治疗后的几天内发生,甚至可能在您停止服用xeloda后的1个月内发生。您患癌症的风险可能更高,如果您年满60岁。

  2.服用xeloda之前,请告诉医生您服用华法林(COUMADIN)或其他血液稀释剂。

  3. 如果您在使用XELODA治疗期间服用华法林(COUMADIN)或另一种类似华法林(COUMADIN)的血液稀释剂,您的医生应经常进行血液检查,以检查您在停止使用xeloda治疗期间和之后血液凝固的速度。如果需要,您的医生可能会改变血液稀释剂的剂量。

丙肝的传播途径多吗?丙肝能治好吗?

  丙肝是什么?感染丙肝真的很可怕吗?丙肝,全称是丙型病毒性肝炎,是一种由HCV病毒感染引起的肝炎。一般来说, 丙肝的传播途径 有血液、医用针头、吸毒、性传播等进行。据世卫组织统计,全球丙肝的感染概率差不多在百分之三,还是需要引起重视的。目前,

  什么是xeloda?

  xeloda是一种处方药,用于治疗以下人群:

  1.在手术后,结肠癌已经扩散到接近结肠区域(Dukes’C阶段)的淋巴结。

  2.已扩散到身体其他部位(转移性)的结肠或直肠癌(结直肠癌)。

  3.在用某些其他抗癌药物治疗没有效果后,已经扩散到身体其他部位(转移性)的乳腺癌,可与另一种叫做多西紫杉醇的药物联用。

  4.如果患者的乳腺癌已经扩散到体内的其他部分的话,用紫杉醇和某些其他抗癌药物治疗后没有改善,或者不能再接受某些抗癌药物治疗。

  

丙肝病毒可怕吗?血液是如何传染丙肝的?

  丙型肝炎是由 丙肝病毒 (HCV)所引起,是通过血液等途径传染的。丙肝的分布比较广,更容易演变成为慢性、肝硬化和肝癌。在预防丙肝的措施上,筛选献血员是重要一环,凡血中抗-HCV阳性或HCVRNA阳性均不能作为献血员。丙肝病毒(HCV)是与乙型肝炎病毒类

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。