曼托坦疗效好吗?
试验中,超过20%的患者经历了长达1年的疾病控制。总体而言,迟发诊断晚期疾病和低肿瘤负荷的患者可能特别受益于曼托坦单药治疗。
普纳替尼是可以治疗什么病症的药呢?普纳替尼ponatinib)是一款主要用于治疗慢性白血病的抗癌靶向药物,普纳替尼是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂,虽然在治疗效果上疗效显著,但是好的疗效带来的还有抑制了BCR-ABL1激酶的活性,而且药物安全性也成为了一种隐患。
普纳替尼(ponatinib)是一种强效、口服、多靶向酪氨酸激酶抑制剂,在抑制ABL方面的效力是伊马替尼的520倍。2015年Jabbour E[1]首次报道了一项单中心2期单臂前瞻性临床研究,37例Ph+ALL患者接受Hyper-CVAD联合ponatinib一线治疗,患者每21天接受hyper-CVAD与大剂量甲氨蝶呤/阿糖胞苷交替治疗共8个周期,ponatinib在第一周期的前14天及其余周期中每天给予45mg。CD20表达≥20%的患者在前4个周期给予利妥昔单抗治疗。完全缓解(CR)患者接受ponatinib每日一次联合长春新碱/强的松每月一次维持治疗2年,序贯ponatinib单药长期治疗。
中位随访26个月,2年EFS率为81%,3-4级不良反应包括感染(54%)、转氨酶升高(38%)、血栓事件(8%)、心梗(8%)、高血压(16%)、皮疹(22%)、胰腺炎(16%)。2例患者死于治疗相关性心肌梗塞,1例患者死于败血症相关心肌梗塞。1例患者死于出血、1例患者死于感染,这两例均与普纳替尼无关。
通过研究发现普纳替尼治疗大部分新诊断慢性期CML的患者可以产生完全细胞遗传学缓解,FDA还批准了普纳替尼在慢粒这方面的治疗。
对此还进行了普纳替尼的临床实验:中位年龄是48岁,并且57%的患者是男性。43名患者初始剂量为45mg/d,但由于药物耐受问题和2013年10月6日由于血管并发症被美国FDA警告,普纳替尼剂量被降至30mg/d或者15mg/d。
共有46名可评估的患者,并且第6个月时其中43名(94%)达到完全细胞遗传学缓解(CCyR)。在12个月时,26/27(96%)名患者达到CCyR;在18个月时,20/21(95%)名患者达到CCyR。在6个月时,83%的患者发生了主要分子学缓解。以上就是普纳替尼的药品介绍,希望可以帮到大家。
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