劳拉替尼(Lorlatinib)能很好的抑制ROS1及常见耐药突变_cerini,劳拉替尼,Lorlatinib

服用多长时间的吉三代可以清除丙肝病毒?

  美国吉利德公司研发的 吉三代 (商品名:丙通沙,索磷布韦维帕他韦片)在治疗丙肝上具有划时代的意义,该药以“治愈”为目的, 按照疗程服用,丙肝治愈率可接近100%。据悉,吉三代(丙通沙)已经于去年的5月在我国获批上市,吉三代(丙通沙)是目前在国

  在1-2期临床研究中,劳拉替尼(Lorlatinib)对ROS1阳性晚期NSCLC患者疗效显著。在未接受ROS TKIs以及接受过克唑替尼治疗的患者中均展现出良好疗效,脑转移患者同样有效。ROS1重排占到非小细胞肺癌(NSCLC)患者的1%-2%,由于ROS1和ALK激酶区域氨基酸的类似性,一些ALK抑制剂同时能够抑制ROS1。

吉非替尼联合培美曲塞疗效究竟如何?

  11 月 4 日,JCO 公布 NEJ009 研究结果,旨在评估 EGFR TKI 联合化疗对比 TKI 在 EGFR 突变进展期 非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效[1]。和 吉非替尼 单药相比,吉非替尼联合卡铂+培美曲塞显著改善 EGFR 突变患者的 PFS 和 OS,毒性可以接受,再次验证

  一/二代ALK抑制剂克唑替尼和色瑞替尼均对ROS1阳性NSCLC患者有效。克唑替尼治疗ROS1阳性NSCLC患者的中位无进展生存期(mPFS)为6-19个月,但终究会耐药。克唑替尼耐药的主要机制是ROS1激酶区域的二次突变或旁路激活。常见的激酶区域耐药突变是Gly2032Arg。同时优于克唑替尼的血脑屏障通过率较差,颅内进展也是其耐药的常见原因。

  劳拉替尼是针对ALK及ROS1的三代酪氨酸激酶抑制剂(TKIs),能够很好的透过血脑屏障。临床前研究显示,劳拉替尼能够很好地抑制ROS1及常见耐药突变。正在进行的1-2期临床研究部分结果初步表明,劳拉替尼对克唑替尼耐药ROS1阳性NSCLC患者有效。在1-2期临床研究中,劳拉替尼对ROS1阳性晚期NSCLC患者疗效显著。在未接受ROS TKIs以及接受过克唑替尼治疗的患者中均展现出良好疗效,脑转移患者同样有效。

  

呋喹替尼能延长结直肠癌肝转移患者的生存期吗?

  外科手术治疗是 结直肠癌 肝转移患者最重要的手段。然而很多患者在确诊肝转移时,转移灶不可切除。如不能进行手术治疗,那如果不能接受手术治疗,有没有其他方案能让患者延长生存期?在今年的CSCO(中国临床肿瘤学会)会议上公布的FRESCO研究肝转移亚组

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。