呋喹替尼能延长结直肠癌肝转移患者的生存期吗?_lerar,呋喹替尼,结直肠癌

丙肝病毒可以自愈那?丙肝的治疗有哪些要点?

  “丙肝”是什么?和乙肝是一样的吗?怎么传播,一起吃饭会被感染那?能不能治愈呢?丙型肝炎病毒(HCV),对大多数人来说,并不是一个熟悉的疾病。它有着与乙肝、艾滋相同的传播途径,却不如乙肝、艾滋那样的大名鼎鼎。多数人在感染丙肝之后不会有明显的

  外科手术治疗是结直肠癌肝转移患者最重要的手段。然而很多患者在确诊肝转移时,转移灶不可切除。如不能进行手术治疗,那如果不能接受手术治疗,有没有其他方案能让患者延长生存期?在今年的CSCO(中国临床肿瘤学会)会议上公布的FRESCO研究肝转移亚组中,呋喹替尼对于晚期肠癌伴肝转移患者的治疗效果,这给肝转移患者带来了新希望。

为何厄洛替尼与贝伐单抗联用疗效会好很多?

  在肺癌患者中,有这样一些比较幸运的人,他们存在EGFR突变,可选择的靶向药有很多,还不用忍受化疗的副作用,即便是靶向药耐药,仍有解决办法。然而,这群人的治疗仍然面临着窘境。CTONG 1509研究结合EGFR阳性肺癌治疗的两大现状,对比了 贝伐单抗 +厄洛

  在伴有肝转移的患者中,呋喹替尼较安慰剂死亡风险降低41%。同时,降低78%的进展风险。肝转移亚组中,呋喹替尼组的疾病控制率为62.2% ,也就意味着有将近7成的晚期肝转移患者能够从呋喹替尼中获益。同时,无论患者是否存在肺转移、既往靶向治疗及K-RAS状态如何,肝转移的结直肠癌患者均可以从呋喹替尼中获得长期生存获益。

  因此,对于无法接受手术的结直肠癌肝转移患者,呋喹替尼无疑是一项优选的治疗方案。呋喹替尼治疗的“广泛性”使得绝大多数的肝转移患者获得更长的生存期。对于结直肠癌患者,肝脏是最常见的转移部位,且多数是多发性肝转移,多存在一定程度肝功能异常,对许多抗癌药物不耐受,能接受的治疗方案少之又少。而呋喹替尼并不会增加结直肠癌肝转移患者的肝毒性。在有肝转移亚组分析中,呋喹替尼组仅有3.8%的患者观察到肝毒性,肝毒性发生率很低,且呋喹替尼组无3级或以上肝毒性发生。

  

丙肝传播途径有哪些?丙肝传染吗?

  丙肝病毒是由丙型肝炎病毒(HCV)感染引起的肝炎疾病。丙型肝炎在全世界都很流行,可导致肝脏慢性炎症坏死和纤维化,随着病程演进可发展为肝硬化甚至肝细胞癌(HCC)。据了解,未来20年内与HCV感染相关的死亡率(包括丙肝相关性肝衰竭及肝细胞癌)导致的

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。