CPK提升：患者有CPK提升,千万不要擅自断药或者终止服食，应联络主治医师，依据医院诊断减少使用量或终断卡比替尼（Cotellic）治疗。
2015年11月，国外FDA批准了罗式的MEK抑制剂卡比替尼（考比替尼）和BRAF抑制剂Zelboraf （vemurafenib，威罗菲尼）协同治疗BRAF V600E或 V600K变异的末期黑素瘤病人。 卡比替尼（考比替尼）是一种丝裂原活性蛋白激酶(MAPK)/细胞外数据信号调整蛋白激酶1 (MEK1)和MEK2的可逆性抑制剂。MEK蛋白质是细胞外数据信号有关蛋白激酶(ERK)通道的上游管控因素，推动细胞的增殖。
卡比替尼不良反应以及处理办法：
卡比替尼最常见的不良反应（≥20%）是腹泻， 光敏反应，恶心想吐，发烫，和恶心呕吐。最常见的（≥5%） 3-4级试验室出现异常是增高的GGT，增高的CPK，低磷血症，增高的ALT，淋巴细胞减少，增高的AST，增高的乳酸脱氢酶，高钠血症。
拉肚子：需在第一次出现拉肚子时使用适度的输液和腹泻药物，比如洛哌丁胺，开展治疗，并可能还需要终断治疗。假如即便接受对症治疗治疗，中重度拉肚子仍持续存在，则须终止卡比替尼（Cotellic）治疗。
恶心呕吐：恶心和呕吐是经常被报告的内容不良反应。假如接受适度的治疗法（包含止泻治疗），病症仍持续存在，那么可能必须减少或终断治疗。
谷氨酰转肽酶（GGT）上升：一旦出现谷氨酰转肽酶上升，病人要联络主治医师，依据医院诊断减少使用量或终断治疗。
CPK提升：患者有CPK提升,千万不要擅自断药或者终止服食，应联络主治医师，依据医院诊断减少使用量或终断卡比替尼（Cotellic）治疗。
注：之上新闻资讯图片来自网络，由老挝第一药房梳理编写（若有疏漏，请帮忙纠正），只求给予全世界最新上市药物的新闻资讯，帮助中国病人掌握国际性药物动态性，仅作医务人员内部结构探讨，未作一切服药根据，实际服药引导，可以咨询主治医生。
