尼拉帕尼(Niraparib)一线维持治疗卵巢癌能增加PFS_维奈托克,尼拉帕尼,Niraparib

奥拉帕尼(Lynparza)有效的前提是什么?

  阿斯利康近日公布了卵巢癌药物Lynparza(olaparib, 奥拉帕尼 )III期SOLO-2临床研究的积极数据。该研究是一个多中心III期研究,在295例经检测为胚系BRCA1或BRCA2突变且既往接受过至少2次含铂化疗的铂敏感复发性BRCA突变(BRCAm)卵巢癌患者中开展,调查

  虽然含铂化疗对晚期卵巢癌有很好的疗效,但85%的患者会在两年内复发。前段时间,一项名为PRIMA的研究达到了主要终点,该研究旨在评估PARP抑制剂尼拉帕尼(Niraparib)一线维持治疗晚期卵巢癌的疗效。结果与安慰剂相比,尼拉帕尼使患者的无进展生存期增加了约6个月。

  研究中,患者在接受含铂化疗后以2:1的比例随机分配,接受尼拉帕尼或安慰剂一线维持治疗。超过700名对一线化疗有反应的女性被随机分配为尼拉帕尼组或安慰剂组。其中,一半的女性为HRD阳性。总的来说,与安慰剂组相比,尼拉帕尼组的无进展生存期中位数增加了约6个月,即由原来的8个月延长为14个月。

丙肝怎么治疗?吉三代治愈率高吗?

  丙肝是一种容易被忽视的疾病,但是它的危害很大, 丙肝怎么治疗 ?目前国际统一认为最好的方法是吉三代,印度吉三代是合法的仿制药,由美国吉利德授权印度Mylan药厂生产,为期12周即可治愈丙肝,治愈率高达99%,几乎没有副作用,并且,治疗费用一般都可

  值得注意的是,这些受试者包含了复发风险很高的女性――癌症晚期以及无法通过手术完全切除肿瘤的女性――这些的高风险患者的加入,更能代表现实中患者群体的情况。对于HRD阳性的患者,无进展生存期的改善更为显著。这类患者在尼拉帕尼组中,中位无进展生存期为22个月,而安慰剂组为10个月。对于HRD阴性患者,尼拉帕尼将中位无进展生存期延长了约3个月。

  相比其它PARP抑制剂,尼拉帕尼(Niraparib)具有同类最佳的优势,这主要是因为差异化的疗效,更优秀的药代动力学特征,包括突出的入脑能力。除了卵巢癌,尼拉帕尼目前还被评估作为单药疗法及组合疗法治疗肺癌、乳腺癌和前列腺癌。

  

奥拉帕尼/奥拉帕利的临床疗效已得到极大认可

  PARP抑制剂奥拉帕尼( 奥拉帕利 )的临床使用已经有几年了,作为全球首个PARP抑制剂,奥拉帕利可以让肿瘤学家在治疗选择上有更大的灵活性。奥拉帕尼获批对于美国的卵巢癌患者是个好消息。无论是否携带BRCA突变,这些患者都可以从奥拉帕利治疗中获益。这

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。