托法替尼/托法替布表现优异疗效显著_reganni,托法替尼;托法替布

索拉非尼片联合阿霉素疗效会进一步提高吗?

   索拉非尼片 (Sorafenib)是目前晚期肝癌(HCC)的一线标准治疗,而阿霉素同样对晚期HCC有一定的疗效。那索拉非尼联合阿霉素治疗肝癌效果怎么样呢?本研究旨在通过一项III期临床研究进一步明确该治疗方案的疗效及安全性。阿霉素治疗剂量为60mg/m2,每21天

  托法替尼又称托法替布(Xeljanz,tofacitinib)是辉瑞制药产的治疗强直性脊柱炎,类风湿性关节炎、银屑病及其关节炎、溃疡性结肠炎和系统性红斑狼疮等多种自身免疫性疾病的治疗中都具有显著的治疗效果。托法替尼/托法替布目前并未在国内上市,托法替尼/托法替布在国外的价格卖到1000多美金一瓶,目前能买到老挝仿制托法替尼/托法替布。

多吉美不良反应有几种?

  根据严重程度, 多吉美不良反应 分为致死性和非致死性两种。多吉美致死性不良反应包括充血性心衰、脑梗死、出血、肝衰、肠穿孔、心梗、肺衰/呼吸衰竭、肺梗死、脓毒血症、猝死等。不过患者用药后出现上述不良反应的概率仅为0.3%。多吉美引起的非致死性不

  多个临床随机对照试验里,托法替尼/托法替布表现优异。其疗效不亚于风头正紧的肿瘤坏死因子拮抗剂,可能优于经典的类风湿关节炎治疗的瞄定药物甲氨蝶呤。要知道肿瘤坏死因子拮抗剂可曾誉为类风湿关节炎治疗的划时代进步。然而,该药物的疗效不仅仅体现在类风湿关节炎。在其他炎性疾病,比如炎症性皮肤病、炎性肠病、乃至肾炎、肾移植都可能有巨大价值。

  托法替尼/托法替布与其他传统抗风湿病药物相比,托法替尼/托法替布不仅可以缓解患者的症状,还能够减缓或停止疾病的损害。其临床治疗效果也与生物药如阿达木单抗等相媲美。目前为止临床主要以单抗或者融合蛋白治疗RA为主,其需要注射给药,而托法替尼/托法替布作为一种口服型药物具有较大的优势。临床研究结果显示,托法替尼/托法替布对于生物制剂治疗无效的RA患者仍然有满意的临床效果,因此这些研究进一步奠定了其在中重度RA患者中的治疗地位。

  

地拉罗司分散/恩瑞格使用注意事项有哪些?

  地拉罗司分散片/ 恩瑞格 使用注意事项有哪些?现在药物种类繁多,不同的药物针对不通的疾病,当然现在治疗同一种疾病的药物也是多种多样,因此我们在使用药物的时候一定要慎重,下面一起来看看地拉罗司分散片/恩瑞格的注意事项吧!    地拉罗司分散片

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。