1、黑色素瘤：一项III期临床试验（BREAK3）的研究成果表明，针对BRAF基因突变阳性的黑色素瘤患者，甲磺酸达拉非尼胶囊的治疗效果好于放化疗。这项研究纳入到250名已蔓延或无法手术的BRAF基因突变阳性的黑色素瘤患者。数据显示，近一半的患者（47%）赢得了部分缓解，3%的患者赢得了放任不管，而达卡巴嗪医治高效的患者只占6%。与此同时，甲磺酸达拉非尼胶囊也可以延长患者的总体生存率：甲磺酸达拉非尼胶囊和达卡巴嗪医治队的中位总体生存率分别是5.1个月和2.7个月。
甲磺酸达拉非尼胶囊的用处：
1、具备BRAF V600E基因突变没法手术治疗或转移的黑色素瘤患者。
2、非小细胞癌。
甲磺酸达拉非尼胶囊效果：
1、黑色素瘤：一项III期临床试验（BREAK3）的研究成果表明，针对BRAF基因突变阳性的黑色素瘤患者，甲磺酸达拉非尼胶囊的治疗效果好于放化疗。这项研究纳入到250名已蔓延或无法手术的BRAF基因突变阳性的黑色素瘤患者。数据显示，近一半的患者（47%）赢得了部分缓解，3%的患者赢得了放任不管，而达卡巴嗪医治高效的患者只占6%。与此同时，甲磺酸达拉非尼胶囊也可以延长患者的总体生存率：甲磺酸达拉非尼胶囊和达卡巴嗪医治队的中位总体生存率分别是5.1个月和2.7个月。
2、非小细胞癌：2017年6月22日，FDA准许甲磺酸达拉非尼胶囊和曲美替尼（Mekinist）合用医治BRAF V600基因突变检测呈阳性的后期或转移非小细胞癌（NSCLC）患者。欧盟国家于同一年4月批准了甲磺酸达拉非尼胶囊和曲美替尼的合用。本次获准都是基于一项3组序列、多中心研究、非任意、对外开放实验的研究成果，该研究列入是指四期非小细胞癌患者。在这项2期实验中，36个未受到过治疗患者为一组，57个受到过治疗患者为一组，2组患者每日服食150mg甲磺酸达拉非尼胶囊2次，2mg曲美替尼一次。中位随诊时间是在9个月时，第一组患者的客观缓解率为61.1%，其中还有68%的患者病症没有出现进度。药品获准时，还没得到这一组患者的中位减轻延续时间或总体生存率得到的结果。但是，在术后病症得到缓解的患者中，有59%减轻时长经历了6个月之上。第二组患者的客观缓解率为63%。学者发现医治后减轻实际效果长久，中位减轻延续时间可以达到12.6个月。
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