除此之外，应用根据C-c反应蛋白和血沉的风湿性关节炎病人病症活动力得分(DA.S28-CRP)，12周时，给药组小于2.6分，而身心健康鉴定问卷调查残废指数值(HAQ-DI)改进最少0.3，此大大提高可一直保持到24周。
2017年2月，巴瑞克替尼得到欧盟国家准许，作为一种联合化疗或协同唑来膦酸，用于一种或各种疾病装饰抗风湿药物（DMARD）减轻过多或不耐受的中重度至严重活跃性类风湿关节炎成年人病人的治疗。巴瑞克替尼都是欧盟国家准许治疗类风湿关节炎的第一个JAK抑制剂。今日来了解一下巴瑞克替尼片治疗类风湿关节炎效果。
礼来公司和Incyte公司公布其全世界Ⅲ期临床医学RA-BEACON实验每日内服1次巴瑞克替尼( baricitinib)治疗轻中度风湿性关节炎做到主终点站。该药是一种可选择性JAK1和JAK2抑制剂，治疗12周时关节肿胀及触疼改进20%(ACR 20)的高效率，巴瑞克替尼4mg组为55%，2 mg组为49%，安慰剂组为27%。
临床医学RA-BEACON实验当选527名肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂治疗无效者，主要包括199名曾使用过TNF抑制剂治疗者，分成巴瑞克替尼4 mg/d组、巴瑞克替尼2mg/d组与安慰剂组，3组均加背景治疗，共24周。给药组在1周后的ACR 20高效率较安慰剂组已经有明显上升(P≤0.01);12周时ACR 50和ACR 70高效率较安慰剂组也明显上升(P≤0.01)。
除此之外，应用根据C-c反应蛋白和血沉的风湿性关节炎病人病症活动力得分(DA.S28-CRP)，12周时，给药组小于2.6分，而身心健康鉴定问卷调查残废指数值(HAQ-DI)改进最少0.3，此大大提高可一直保持到24周。
巴瑞克替尼与食物和不和食材都可服食，不能破碎、破裂或叫咬合药丸。巴瑞克替尼强烈推荐使用量：内服，每日一次，每一次4mg。对年纪超过75岁并且具有漫性反复性感柒史病人，强烈推荐日使用量2mg，每日1次。针对选用日使用量4mg治疗的病人，如病况已经取得不断操纵，可以将日使用量改成2mg。
