但在安全性上，巴瑞克替尼存在严重感染等潜在性风险。充分考虑其疗效和安全性，国外FDA批准了2mg剂量的巴瑞克替尼，并且不提议与其它JAK抑制剂或免疫力抑制剂一同应用。
2017年巴瑞克替尼在欧盟获准发售，用以治疗多种多样炎症性疾病和自身免疫疾病的治疗，又为类风湿关节炎等方面的治疗提供了一个积极主动合理的解决方案。临床研究说明，巴瑞克替尼针对RA 具有较强的疗效，且副作用轻度，患者非常容易承受，巴瑞克替尼的上市为RA 的治疗提供了强有力的方式。今日来了解一下巴瑞克替尼安全性及疗效。
在一项名叫RA-BEACON的任意、双盲实验、安慰剂对照的临床研究中，征募了527名不能从TNF抑制剂的治疗中有所缓解，或对于此事类药不耐受的患者。这种患者划分为三组，在常规抗风湿药物（DMARD）外，她们各自接纳2 mg 巴瑞克替尼、4 mg 巴瑞克替尼、或者安慰剂效应。
实验结果显示，在治疗第12周，相比对照实验组，接纳巴瑞克替尼治疗的患者在ACR20（病症改进20%）得分上面有大幅提升（对照组为49%，对照实验组为27%）。除此之外，巴瑞克替尼又为患者增添了初期获益，有一些患者在第一周出现了ACR20的提升，也是从第一周起就有明显病症缓解。在人体机能上，接纳巴瑞克替尼治疗的患者也获得了提升。
但在安全性上，巴瑞克替尼存在严重感染等潜在性风险。充分考虑其疗效和安全性，国外FDA批准了2mg剂量的巴瑞克替尼，并且不提议与其它JAK抑制剂或免疫力抑制剂一同应用。
巴瑞克替尼（Baricitinib）是一种每日内服一次可选择性、可逆JAK1和JAK2抑制剂，现阶段临床医学开发设计用以多种多样炎症性疾病和自身免疫疾病的治疗，包含类风湿关节炎（RA）、强制性脊柱炎（AS）、牛皮癣、过敏性湿疹、系统性红斑狼疮、溃疡性肠炎(UC)、鬼剃头等。
