达沙替尼(Dasatinib)是否能改善儿童Ph+ALL的无事件生存?_恩格列净,达沙替尼,Dasatinib

爱必妥/西妥昔单抗对全RAS野生型左半mCRC效果如何?

  如果患者属于全RAS野生型左半mCRC患者,各大循证证据及指南一致提示,化疗联合西妥昔单抗是首选治疗药物。有些患者可能从贝伐珠单抗治疗中也能获益,但与西妥昔单抗( 爱必 妥 )治疗相比,仍属于二级推荐。对于RAS野生型右半mCRC患者,一般认为一线选择

  近日,一项针对达沙替尼(Dasatinib)对比伊马替尼(Imatinib)联合强化疗治疗中国儿童费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)患者疗效的随机、开放、多中心3期研究结果显示,相比伊马替尼,达沙替尼联合强化疗更能改善儿童Ph+ALL的无事件生存(EFS)。该3期研究招募了225例来自中国20家医院的年龄在0~18岁确诊为Ph+ALL患者,其中35例拒绝治疗、1例在治疗前死亡。

格列卫/伊马替尼的效果作用怎么样?

  格列卫/ 伊马替尼 是为了治疗费城染色体阳性的缓慢髓性白雪病(Ph+CML)的缓慢期、加快期或急变期。格列卫/伊马替尼是临床上常用的药物,在临床上主要用于缓慢粒细胞白雪病的医治,那么格列卫/伊马替尼的效果作用怎么样?    格列卫 /伊马替尼的用量缓慢

  受试者在ALL的整个连续治疗过程中(从诱导缓解期间的确诊时间至持续治疗结束)随机接受达沙替尼(N=92)或伊马替尼(N=97)治疗。本研究中位随访26.1个月。达沙替尼组的4年EFS率为71.0%,而伊马替尼组为48.9%。达沙替尼组的4年任何复发累积风险为19.8%,而伊马替尼组为34.4%。

  达沙替尼组的4年孤立中枢神经系统复发累积风险为2.7%,而伊马替尼组为8.4%。两个治疗组之间的严重毒性反应发生率没有显著差异。研究结论:与伊马替尼300 mg/m2/d相比,达沙替尼80 mg/m2/d联合强化疗治疗Ph+ALL取得了更好的临床疗效,并且在不使用预防性头颅照射的情况下就能很好地控制中枢神经系统白血病。

  

奥沙利铂(Eloxatin)是用来治疗什么的?

  2004年1月9日,美国FDA宣布批准将Eloxatin(Oxaliplatin, 奥沙利铂 )用于晚期结直肠癌的初步治疗。奥沙利铂是一种铂类抗癌药物,与5-氟尿嘧啶加亮氨酸(5FU/LV)联合使用。数据显示,与标准治疗方案(伊立替康+ 5FU/LCV)相比,奥沙利铂5FU/LV方案在缩小、

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。