拜万戈/瑞戈非尼红盒和绿盒有什么不同?_雷西纳德,拜万戈,瑞戈非尼

艾曲波帕有哪些功效?可以提高肿瘤治愈率吗?

   艾曲波帕 是由诺华研发生产的,在国内已经上市,艾曲波帕有诺华和碧康仿制药两种,诺华的艾曲波帕虽然也是原研药,但是因为定价政策的不同,在印度要比中国便宜,碧康的艾曲波帕属于仿制药,价格便宜那是理所当然,也是用的最多的版本。孟加拉和印度一

  瑞戈非尼(拜万戈)是多拉菲尼的升级版,同样由德国拜耳研发,2017年12月,中国批准瑞戈非尼用于晚期肝癌的二线治疗。下面看看瑞戈非尼常见的版本有哪些?1)中国原版。包装规格:40mg*28片/盒,零售价=5400元,一个月需要3盒,费用=16200元。2018年10月10日,瑞戈非尼被正式纳入医保,目前零售价为5488元/瓶,40mg*28片/瓶,一个月需要三瓶。虽然相比于刚上市的10800元/瓶,进入医保后降价幅度大,即使医保报销后,对于普通患者仍比较昂贵。

国产乙肝疫苗的前世今生

  最近经常有妈妈在询问是否有进口乙肝疫苗的事情,今天给大家讲一个有关 乙肝疫苗 的故事。乙肝是一种由乙肝病毒(HBV)导致的传染性疾病,是人类面临的一大严峻健康问题。据估计,全球每三个人中,就会有一个人可能感染乙肝病毒。因此,对新生儿和儿童进

  2)印度原版(红盒)。包装规格:40mg*28片/盒,一个月需要3盒。印度原版为红色盒子,由拜耳在印度的公司生产,主要销往印度的医院,而且医保报销比例大。除此之外,拜耳还有销售赠药,给印度医院的政策是,每四盒赠送一盒。为了区分赠药,拜耳公司特意将两者包装制作得稍有不同。有二维码的包装,是正常销售到医院的,没有二维码的瑞格菲尼,是直接赠送给医院的。所以,有的患者发现印度瑞戈非尼出现两种不同的包装,这就是原因。

  同为拜耳原版瑞戈非尼,由于印度医保政策跟中国不同,再加上拜耳公司的赠药政策,所以患者实际支付的费用显得“微不足道”。3)老挝东盟仿制药。包装规格:40mg*28片/盒,零售价= 1300左右,一个月需要3盒,费用=3900左右。东盟是瑞戈非尼第一个合法仿制的药厂,相比于其他山寨的厂商,东盟版应该是原版最好的替代品。由于便宜的价格,承受不来昂贵原版药的患者又多了一个选择。

  

依鲁替尼/Ibrutinib的相关介绍

  以下是依鲁替尼的相关介绍,通用名称:依鲁替尼( Ibrutinib ),药品名称:Imbruvica。适应症:(1)淋巴瘤(MCL)曾接受至少一种既往治疗。根据总反应率授权加速批准为这个适应证。继续批准这个适应证可能取决于在验证性试验中证实临床获益。(2)慢性淋巴细

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。