艾曲波帕有哪些功效?可以提高肿瘤治愈率吗?_吉福尼,艾曲波帕;肿瘤

国产乙肝疫苗的前世今生

  最近经常有妈妈在询问是否有进口乙肝疫苗的事情,今天给大家讲一个有关 乙肝疫苗 的故事。乙肝是一种由乙肝病毒(HBV)导致的传染性疾病,是人类面临的一大严峻健康问题。据估计,全球每三个人中,就会有一个人可能感染乙肝病毒。因此,对新生儿和儿童进

  艾曲波帕是由诺华研发生产的,在国内已经上市,艾曲波帕有诺华和东盟仿制药两种,诺华的艾曲波帕虽然也是原研药,但是因为定价政策的不同,在印度要比中国便宜,东盟的艾曲波帕属于仿制药,价格便宜那是理所当然,也是用的最多的版本。老挝和印度一样,可以随便仿制一些专利药物,之前很少听到老挝的仿制药,自从前几年这个国家仿制的肺癌三代靶向药在国内窜红之后,其它的仿制药也陆续出现。

依鲁替尼/Ibrutinib的相关介绍

  以下是依鲁替尼的相关介绍,通用名称:依鲁替尼( Ibrutinib ),药品名称:Imbruvica。适应症:(1)淋巴瘤(MCL)曾接受至少一种既往治疗。根据总反应率授权加速批准为这个适应证。继续批准这个适应证可能取决于在验证性试验中证实临床获益。(2)慢性淋巴细

  其中包括艾曲波帕。艾曲波帕有两个规格,25毫克和50毫克,每盒28粒,比诺华的原研药便宜了很多,国内很多的患者都在使用东盟仿制的这个艾曲波帕。虽然艾曲波帕仿制药是由老挝生产的,可以从老挝直接邮寄,当然,在印度药房里也有老挝仿制的艾曲波帕,所以,也可以从印度直邮,邮费便宜。当然印度药房里除了仿制的艾曲波帕,还有诺华的原研药,同时原研药在印度却比中国便宜。艾曲波帕的四大功效:1、降低血小板输注:国内关于重组血小板生成素的二三期多中心的临床试验汇总表明:实体瘤患者化疗后,服用艾曲波帕可减少血小板输注比例、输注次数和输注量。

  2、提升血小板的最低值,艾曲波帕的相关数据显示,其药物组和安慰剂相比,艾曲波帕组有显著调高血小板最低值、缩短血小板减少持续时间的作用。3.减少化疗减量和延迟:在艾曲波帕一期临床试验结果表明,对接受吉西他滨治疗的实体瘤患者,艾曲波帕与安慰剂组进行对比发现,可减少出现化疗延迟和化疗剂量减少者的比例。4、提高肿瘤治愈率:在一项纳入41名非霍金淋巴瘤的试验,安慰机组或艾曲波帕组中,中位随访8.5年,结果显示:治疗组中生存率为59%,安慰剂为31%。

  

乙肝小三阳吃恩替卡韦病毒为何为反弹?

  不管乙肝治疗用什么药,治疗效果有多好,在此治疗过程中定期复查是一定要有的。而在临床复查时,不少病人会发现乙肝患者好不容易转 乙肝小三阳 ,病毒为何又会“反弹”?以下是导致病毒量反弹的可能性:1)检查出错。当检测结果与临床不符时,首先需要考

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。