布加替尼(Brigatinib)的长期疗效怎么样？
近日，武田公司宣布，旗下ALK抑制剂布加替尼（ Brigatinib ）在治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的3期临床试验中表现出良好的长期疗效。在随访时间超过2年时，作为一线疗法，与常见一代ALK抑制剂相比，布加替尼能够将患者疾病进展或死亡的风险降低5
2019年11月21日，Ⅲ期FLAURA随机试验的研究结果显示，与对照EGFR（表皮生长因子受体）-TKIs（酪氨酸激酶抑制剂）相比，奥希替尼（泰瑞沙）的无进展生存期更长。该研究是以1：1的比例将556例先前未经治疗的晚期NSCLC（非小细胞肺癌） EGFR突变（外显子19缺失或L858R点突变）患者随机分配为接受奥希替尼（80 mg每天一次）或其他两种EGFR-TKIs之一进行治疗（吉非替尼每天剂量为250 mg或厄洛替尼每天剂量为150 mg）。
奥希替尼9291对EGR阳性肺癌的疗效已得到国内外认可
EGFR是酪氨酸激酶I型受体亚家族的一个成员。在很多人类肿瘤中发现有EGFR的过量表达。EGFR信号转导途径在肿瘤细胞的增殖、损伤修复、侵袭及新生血管形成等方面起重要作用，靶向EGFR药物已成为肿瘤治疗的热点。针对EGFR的肿瘤分子靶向药物：1)大分子的单克
结果：奥希替尼组的中位总生存期为38.6个月（95％ CI，34.5～41.8），对照组的中位总生存期为31.8个月（95％CI，26.6～36.0）。结论：在先前未经治疗的EGFR突变的晚期NSCLC患者中，接受奥希替尼治疗的患者的总生存期比接受对照EGFR-TKI治疗的患者更长。尽管奥希替尼的暴露时间更长，但奥希替尼的安全性与对照EGFR-TKI相似。
奥希替尼是第三代EGFR抑制剂，是由阿斯利康研发生产，目前已是EGFR阳性肺癌患者的首选一线用药，因为奥希替尼作为一线用药时，患者的存活时间，比患者一线耐药后再吃奥希替尼存活的时间还要久。所以对于那些刚确诊EGFR阳性肺癌的患者来说，奥希替尼是最佳选择。如果患者经济条件有限，可以选择老挝版奥希替尼仿制药，也就是黑盒或者是白盒。
服用托法替布/托法替尼前需要做哪些检查？
服用 托法替布 /托法替尼前需要做哪些身体检查？一、胸部X线检查与PPD实验:胸部x线检查和结核菌素纯蛋白衍生物(purified proteinderivative，PPD)皮肤试验。①硬结直径10mm。且无结核感染证据，可以应用。②10mm≤硬结直径15mm，而且患者没有其他结核感
