奥希替尼9291对EGR阳性肺癌的疗效已得到国内外认可
EGFR是酪氨酸激酶I型受体亚家族的一个成员。在很多人类肿瘤中发现有EGFR的过量表达。EGFR信号转导途径在肿瘤细胞的增殖、损伤修复、侵袭及新生血管形成等方面起重要作用,靶向EGFR药物已成为肿瘤治疗的热点。针对EGFR的肿瘤分子靶向药物:1)大分子的单克
近日,武田公司宣布,旗下ALK抑制剂布加替尼(Brigatinib)在治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的3期临床试验中表现出良好的长期疗效。在随访时间超过2年时,作为一线疗法,与常见一代ALK抑制剂相比,布加替尼能够将患者疾病进展或死亡的风险降低57%。在出现脑转移的患者中,布加替尼能够将疾病进展或死亡风险降低76%。
服用托法替布/托法替尼前需要做哪些检查?
服用 托法替布 /托法替尼前需要做哪些身体检查?一、胸部X线检查与PPD实验:胸部x线检查和结核菌素纯蛋白衍生物(purified proteinderivative,PPD)皮肤试验。①硬结直径10mm。且无结核感染证据,可以应用。②10mm≤硬结直径15mm,而且患者没有其他结核感
全球每年有大约180万新肺癌患者,而非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型。在非小细胞肺癌患者中,3-5%患者携带的ALK基因融合是驱动癌症发展的主要因子,ALK抑制剂对他们尤为有效。新药布加替尼的出现,为此类疾病患者提供了一种治疗的新选择。布加替尼是新一代一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),它的设计有针对性地靶向和抑制ALK融合蛋白。
在美国,布加替尼于2017年4月获FDA加速批准,用于接受Xalkori(克唑替尼,赛可瑞)治疗后病情进展或不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者的二线治疗。之前,FDA已授予布加替尼治疗对Xalkori耐药或不耐受的ALK阳性非小细胞肺癌的突破性药物资格,同时也被授予治疗ALK阳性非小细胞肺癌、ROS1阳性和EGFR阳性非小细胞肺癌的孤儿药资格。
关于托法替布/托法替尼是一种什么样的靶点新药?
托法替尼是美国Pfizer(辉瑞公司)研究出来的一款分子靶点新药。tofacitinib(枸橼酸托法替尼,也叫 托法替布 )是一种JAK抑制剂,能有效地选择抑制JAK3,同时对JAK1、JAK2也有抑制作用,从而在细胞因子水平异常的体系中阻断JAKs介导的一系列细胞因子信