服用托法替布/托法替尼前需要做哪些检查?_telarfe,托法替布;托法替尼

关于托法替布/托法替尼是一种什么样的靶点新药?

  托法替尼是美国Pfizer(辉瑞公司)研究出来的一款分子靶点新药。tofacitinib(枸橼酸托法替尼,也叫 托法替布 )是一种JAK抑制剂,能有效地选择抑制JAK3,同时对JAK1、JAK2也有抑制作用,从而在细胞因子水平异常的体系中阻断JAKs介导的一系列细胞因子信

  服用托法替布/托法替尼前需要做哪些身体检查?一、胸部X线检查与PPD实验:胸部x线检查和结核菌素纯蛋白衍生物(purified proteinderivative,PPD)皮肤试验。①硬结直径<10mm。且无结核感染证据,可以应用。②10mm≤硬结直径<15mm,而且患者没有其他结核感染证据,医生需要患者病情酌情考虑是否应用(如需应用,建议同时给予预防性结核治疗,异烟肼治疗2个月后开始并继续合用异烟肼4个月)。

爱必妥/西妥昔单抗的皮肤毒性和处理办法

  近年来,EGFR靶向药物在非小细胞肺癌、头颈部恶性肿瘤、结直肠癌等多种晚期恶性肿瘤中的应用日益广泛。然而,临床上我们常见到EGFR靶向药物在发挥其抗肿瘤作用的同时,带来各种皮肤不良反应,困扰着广大患者。今天我们来认识一下EGFR靶向药物西妥昔单抗

  ③硬结直径>15mm但有水疱或坏死,不宜使用,此时应给予抗结核治疗,待结核控制后再酌情考虑应用。④胸部X线检查证实有活动性结核患者,禁用;对于接受过标准治疗的陈旧性肺结核患者,如PPD试验<10mm,可结合患者病情酌情使用,同时需要临床密切观察,每隔3个月应接受肺部x线检查;如PPD试验≥10mm,经专科医师会诊。在开始抗结核治疗的同时权衡获益风险比,酌情使用;有肺外活动性结核的患者需先抗结核治疗,结核感染控制后再酌情使用。二、肝肾功能:由于托法替布/托法替尼70%通过肝代谢,30%通过肾代谢,用药前可检查患者肝肾功能:①对于中度肝功能损伤或中度或重度肾功能不全患者,托法替布/托法替尼的推荐剂量为5mg,每天一次;

  ②对于重度肝功能损伤患者医生一般不会推荐使用托法替布/托法替尼。三、血常规:检查淋巴细胞、中性粒细胞、血红蛋白指数是否异常:不建议在淋巴细胞绝对计数低于500 细胞/mm3、中性粒细胞绝对计数(ANC)低于1000细胞/mm3或血红蛋白水平低于9g/dL的患者中开始托法替布/托法替尼用药。注:若出现淋巴细胞减少症、中性粒细胞减少症和贫血症时,建议调整剂量或中断治疗。

  

安维汀/阿瓦斯汀联用靶向药可提高脑病灶控制率

  CSCO指南推荐肺癌患者检测EGFR基因突变情况,如果有EGFR基因突变则可以使用靶向药物如易瑞沙、特罗凯、泰瑞沙等。最近,一项研究结果显示,对于EGFR阳性突变的患者,如果在使用靶向药物的时候联合抗血管生成的药物安维汀,其效果出奇的好,尤其是对脑部

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。