服用艾乐替尼/Alecensa可能出现哪些副作用?_reganni,艾乐替尼;Alecensa

阿法替尼(Afatinib)可与胃酸抑制剂同时使用

  就目前已经上市的一代和二代肺癌EGFR抑制剂而言,阿法替尼( Afatinib )是唯一不经过肝脏代谢的EGFR-TKI靶向药,其他EGFR-TKI靶向药都通过肝脏代谢。药物不经由肝脏代谢,这意味着阿法替尼对肝功能的影响明显小于其他EGFR靶向药,能显著降低DILI的发生

  艾乐替尼(Alecensa)是前几年被批准可以用于肺癌ALK基因突变的治疗药物,其对很多肺癌ALk患者来说有着非常好的治疗效果,而且往往我们在治疗时如果不多加注意的话,或者不按照艾乐替尼(Alecensa)说明书中的推荐用法和剂量进行服用的话还是很有可能会造成治疗效果的减退,甚至是更为严重的副作用产生。

癌症筛查该怎么做?确诊后要及时进行癌症的治疗

  随着 癌症 的发病率在不断的上升,很多人都对癌症很恐惧,在生活中都会定期做癌症筛查来保证身体的健康。而有一些人虽然知道需要做癌症筛查,却不知道该从哪方面入手?其实,想要让自己进行癌症筛查,首先要做普通的体检,在进行体检后如果发现哪个部位

  艾乐替尼(Alecensa)用法用量:600 mg 口服,每天2次,随餐服用。服用艾乐替尼(Alecensa)注意事项:肝中毒:艾乐替尼(Alecensa)治疗开始后的前两个月,每2周做一次肝脏实验室检查,之后在治疗期间定期检查。如果丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)严重升高,或胆红素升高,则暂停给药,之后减少剂量,或永久停药。间质性肺病(ILD)/肺炎:临床试验中,0.4%的患者发生间质性肺病(ILD)/肺炎。如确诊,应立即停药。如果除此之外,没有其他潜在发病原因,应永久停服艾乐替尼(Alecensa)。

  其实肝毒性和间质性肺病都是常见的不良反应,但是很多人在服用艾乐替尼(Alecensa)治疗期间还会有其他的副作用比如肌肉疼痛,浑身无力的情况。往往这个副作用是最容易被人们所忽略的,认为是自己平时生活休息的不够。其实不然服用艾乐替尼(Alecensa)会导致肌酸磷酸激酶(CPK)升高和肌肉疼痛,所以出现以上症状时我们也要进行相应的治疗。如果患者出现了不良的反应要及时与专业的医生进行沟通。

  

爱必妥(erbitux)在食管癌治疗中的进展

  爱必妥( erbitux )能竞争性阻断其他配体,同细胞表面的EGFR结合后,通过抑制EGFR结合的酪氨酸激酶,以阻断细胞内信号转导,减少血管内皮生长因子的产生,抑制细胞增殖,诱导肿瘤细胞的凋亡。在一项Ⅱ/Ⅲ期临床研究中,CROSBY等对258例患者分别进行传统

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。