阿法替尼(Afatinib)可与胃酸抑制剂同时使用_elobopa,阿法替尼,Afatinib

癌症筛查该怎么做?确诊后要及时进行癌症的治疗

  随着 癌症 的发病率在不断的上升,很多人都对癌症很恐惧,在生活中都会定期做癌症筛查来保证身体的健康。而有一些人虽然知道需要做癌症筛查,却不知道该从哪方面入手?其实,想要让自己进行癌症筛查,首先要做普通的体检,在进行体检后如果发现哪个部位

  就目前已经上市的一代和二代肺癌EGFR抑制剂而言,阿法替尼(Afatinib)是唯一不经过肝脏代谢的EGFR-TKI靶向药,其他EGFR-TKI靶向药都通过肝脏代谢。药物不经由肝脏代谢,这意味着阿法替尼对肝功能的影响明显小于其他EGFR靶向药,能显著降低DILI的发生风险。相关数据显示,阿法替尼EGFR-TKI相关性DILI的发生率相对较低,≥3级不良反应的发生率为1.7%。

爱必妥(erbitux)在食管癌治疗中的进展

  爱必妥( erbitux )能竞争性阻断其他配体,同细胞表面的EGFR结合后,通过抑制EGFR结合的酪氨酸激酶,以阻断细胞内信号转导,减少血管内皮生长因子的产生,抑制细胞增殖,诱导肿瘤细胞的凋亡。在一项Ⅱ/Ⅲ期临床研究中,CROSBY等对258例患者分别进行传统

  在消化道不良反应的管理中,胃酸抑制剂的应用极为普遍。胃酸抑制剂,包括质子泵抑制剂(如泮托拉唑、奥美拉唑)、H2受体拮抗剂(如雷尼替丁)和抗酸剂(如碳酸氢钠),是临床较为常用的药物。研究证实抑酸药可减少第一代EGFR-TKI厄洛替尼和吉非替尼的药物暴露,这意味着,体内药物暴露的降低可能不能达到预期疗效,因此,第一代EGFR-TKI应该避免和质子泵抑制剂同时使用。

  但是胃酸抑制剂并不影响阿法替尼的药物暴露,这意味着在使用阿法替尼时可同时使用胃酸抑制剂,这对出现胃肠相关不良反应事件的患者的管理十分重要。综上所述,对于有肝炎、脂肪肝、酒精性肝硬化等肝功能异常病史,有消化道功能异常需要长期服用胃酸抑制剂,以及老年等特殊的EGFR阳性晚期NSCLC患者人群,一线治疗推荐使用第二代EGFR-TKI阿法替尼,在保证药物治疗疗效的同时尽可能降低药物相关性肝毒性不良反应事件的发生率,进一步延长患者生存的同时改善患者的生活质量。

  

印度特罗凯/厄洛替尼售价亲民受欢迎

  特罗凯( 厄洛替尼 )是治疗非小细胞癌的靶向药物,是肺癌患者在易瑞沙耐药后的最好的一种选择。适用于在接受来一到两次化疗无效的非小细胞癌患者。特罗凯(厄洛替尼)的透过血脑屏障的比例高于吉非替尼,所以厄洛替尼在脑脊液的浓度最高,靶向聚集于颅内转

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。