在OLE的48个星期内，从含DTG三联疗法变为必妥维Biktarvy的患者中，月观查到高效率和长久的病毒学抑止（1489研究中n=212，1490研究中n=225）。接受必妥维Biktarvy治疗的患者中，没有看到对必妥维Biktarvy一切成分的治疗所引起的耐药性。
必妥维是一种新型的艾滋病药物，在临床研究中具有较好的耐受力，副作用比较低，耐药性强。必妥维适用做为详细计划方案治疗人类免疫缺陷病毒 1 型（HIV-1）传染的成人，且患者现阶段和 以往无对整合酶抑制剂类药、恩曲他滨或替诺福韦造成病毒感染耐药性相关证据。今日来了解一下必妥维阻隔实际效果。
这2项研究在此前未接纳HIV药品治疗的（初治）HIV-1成人病毒感染者中进行，将必妥维Biktarvy与含多替拉韦（dolutegravir，DTG）计划方案展开了比照。2项研究的最新报告，验证了必妥维Biktarvy治疗HIV-1传染的不断功效可靠性和，治疗4年主要表现出高病毒学抑制率，没有出现治疗所引起的耐药性。
根据4年随诊，运行必妥维Biktarvy治疗并持续参加研究的患者中，超出98%的患者（1489研究中n=235/237，1490研究中n=241/243）完成并保持了没法检测出病毒载量（HIV RNA＜50复制/mL）。在OLE的48个星期内，从含DTG三联疗法变为必妥维Biktarvy的患者中，月观查到高效率和长久的病毒学抑止（1489研究中n=212，1490研究中n=225）。接受必妥维Biktarvy治疗的患者中，没有看到对必妥维Biktarvy一切成分的治疗所引起的耐药性。
必妥维适用作为一种详细计划方案，不用协同其他所有药品，用于融合抗氧化物药品恩曲他滨或替诺福韦无目前或以往耐药性证据HIV-1成人病毒感染者。在可能肌酐清除率（CrCL）≥30mL/分钟患者中，不要调整必妥维的使用量。
必妥维具备方便快捷的使用量，不用检验HLA-B 5701，不用食材摄取或基准线病毒载量或CD4记数限定。必妥维每日一片，不受到时长、场所的限定，不用随餐服用。
