细胞因子风暴又称高细胞因子血症 糖皮质激素可以抑制ARDS炎症
因子风暴是指在患者体内的各项功能被感染微生物之后体内聚会引起的多种细胞因子。这些因子细胞就会有TNF-α、IL-1、IL-6、IL-12、IFN-α、IFN-β、IFN-γ、MCP-1和IL-8等大量产生的现象，是引起急性呼吸窘迫综合症和多器官衰竭的重要原因。 失控的炎症反
ALK是一种间变性淋巴瘤激酶，肺癌中ALK变异主要为ALK基因与其他基因发生断裂重排。国内外大量数据显示，ALK阳性肺癌约占晚期肺癌的5%。目前有几种ALK抑制剂，包括crizotinib（克唑替尼）， ceritinib（塞瑞替尼），alectinib（阿来替尼），brigatinib和lorlatinib，他们已被FDA或EMA批准用于治疗ALK阳性NSCLC患者。本文主要汇总阿来替尼治疗ALK阳性 NSCLC患者的临床试验，阐述药物的疗效。
尼拉帕尼(Niraparib)对哪种卵巢癌效果好？
尼拉帕尼（ Niraparib ）的Ⅲ期临床试验结果表明，PARP抑制剂尼拉帕尼可以显著延长铂类药物敏感的复发性卵巢癌患者的无进展生存时间（PFS）。这一发现可谓是晚期卵巢癌治疗上史的重大突破。该研究入组的患者均接受过至少两种以铂类药物治疗，最终共有553
NP28673和NP28761两项临床研究评估了阿来替尼对克唑替尼耐药的ALK阳性NSCLC患者的疗效。随访21个月后NP28673研究数据显示，ORR为51％，中位PFS为8.9个月，中位OS为26个月。随访17个月后NP28761研究数据显示，ORR为52％，中位PFS是8个月，中位OS是22.7个月。根据这两个研究的结果，2015年12月11日，FDA加速批准阿来替尼用于治疗克唑替尼耐药或不耐受的ALK阳性 NSCLC患者。
日本的J-ALEX研究比较了阿来替尼与克唑替尼在ALK阳性 NSCLC患者中作为一线治疗的疗效。数据显示，使用阿来替尼的中位PFS为25.9个月，使用克唑替尼为10.2个月。对于之前接受过化疗的患者，阿来替尼组的中位PFS 20.3个月vs克唑替尼组8.2个月。接受阿来替尼治疗的患者的ORR为85％vs接受克唑替尼治疗70％。对于有脑转移的43例患者，与克唑替尼相比，使用阿来替尼的CNS进展风险较低。脑转移患者中阿来替尼组的中位PFS为34.8个月，而克唑替尼为10.9个月。2017年11月7日，FDA批准阿来替尼用于ALK阳性NSCLC患者的一线治疗。
西达胺本治疗T细胞淋巴瘤的过程中效果如何呢？
在外周T细胞的淋巴瘤是指不能将其归类于任何其它类型的T细胞淋巴瘤。TCLNOS是外周T中最常见的一种，或者可以说就是T细胞淋巴瘤中最常见的一种大约占到了1/4的比例。 血管免疫母细胞 T细胞淋巴瘤 （Angioimmunoblastic T-Cell Lymphoma，以下简称AITL）。
