VELCADE使用方法

VELCADE操作方法:VELCADE万珂成人单药治疗强烈推荐使用量为:一次注射1.3 mg/m2,每星期注射2次,持续注射2周(即于第1﹑4﹑8和11天注射)后断药10天(也就是从第12到第21天)。3周起1个治疗过程,2次给予VELCADE最少间距72钟头。

VELCADE万珂是化疗的药物,对于许多不同的群体具备放化疗功效的。VELCADE万珂适用骨髓瘤,套细胞淋巴瘤。VELCADE万珂是哺乳动物细胞中26S蛋白酶体糜蛋白酶样生物活性可逆性缓聚剂。26S蛋白酶体是一种大一点的蛋白分子伴侣,生物降解被泛素化的营养物质。泛素蛋白酶体安全通道在调整特殊蛋白质在细胞中的含量中起到至关重要的作用,以保持细胞中环境中的平稳。VELCADE万珂出色的作用机理在协同自身造血干细胞移植、试管移植后辅助治疗及其长期性维持治疗后,骨髓瘤病人的缓解率和减缓深层获得非常大的提升,超出50%的病人能够达到放任不管。

VELCADE操作方法:VELCADE万珂成人单药治疗强烈推荐使用量为:一次注射1.3 mg/m2,每星期注射2次,持续注射2周(即于第1﹑4﹑8和11天注射)后断药10天(也就是从第12到第21天)。3周起1个治疗过程,2次给予VELCADE最少间距72钟头。

针对VELCADE硼替佐米超出8个治疗过程的维持治疗,可按要求计划方案给药,还可以按每星期1次﹑持续给予VELCADE4周保持计划方案(第1﹑8﹑15和22天),接着是12天休息期(第22至25天)。

 

VELCADE硼替佐米医治成效显著,但接纳该药物医治还会产生一定的不良反应或副作用,在其中普遍的不良反应主要包括消化道/造血系统/中枢神经系统/疲惫/头昏/视力模糊等不适。一旦出现上述症状,病人应该避免驾车或进行高处作业。VELCADE硼替佐米能够导致肝脏功能的不良影响,造成谷丙转氨酶高,胆红素偏高,胆液气积等,接受VELCADE治疗过程中发生肌肤或是白眼珠发黄,尿的颜色变浅,应当马上去医院检查肝脏功能。

VELCADE的消化道不良反应比较多,一般体现为恶心想吐/恶心呕吐/拉肚子/腹疼/严重便秘等,很严重的可能会致使口疮溃疡/吞咽障碍/上消化道出血/味觉障碍/食欲不佳等。VELCADE硼替佐米能够导致血小板减少症,使流血的风险增加。假如接受VELCADE治疗过程中出现黑便、牙龈肿痛出血、肌肤淤点等出血症状,请及时断药并去当地定点医疗机构就医。

注:之上新闻资讯图片来自网络,由老挝第一药房梳理编写(若有疏漏,请帮忙纠正),只求给予全世界最新上市药物的新闻资讯,帮助中国病人掌握国际性药物动态性,仅作医务人员内部结构探讨,未作一切服药根据,实际服药引导,可以咨询主治医生。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。