美国食品和药物管理局(FDA)已经优先审查了甲磺酸lenvatinib治疗进展性放射性碘难治性分化甲状腺癌的新药申请。Lenvatinib是一种口服多受体酪氨酸激酶抑制剂,具有独特的结合模式,选择性地抑制血管内皮生长因子受体的激酶活性,此外还有其他促血管生成和致癌途径相关的酪氨酸激酶被认为与肿瘤增殖有关。
优先综述当FDA认为该药物有可能“显著改善严重疾病的治疗、预防或诊断的安全性或有效性”时,可授予指定。Lenvatinib先前被授予孤儿药指定,用于美国各种类型的甲状腺癌,日本和欧洲。目前正在研究甲状腺、肝细胞癌、子宫内膜癌、非小细胞肺癌和其他实体瘤类型。