10月，美国食品和药物管理局（FDA）批准了两种新的淋巴瘤适应症药物：阿卡布丁（Calquence），一种激酶抑制剂，用于治疗至少接受过一次治疗的成人套细胞淋巴瘤；以及阿昔卡宾纤毛膏（Yescarta），一种嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法，用于治疗成人某些类型的大B细胞淋巴瘤患者，这些患者至少在其他两种治疗后没有反应或复发。
加速批准阿卡布拉滨是基于一项包括124例套细胞患者的单臂试验的数据至少接受过一次治疗的淋巴瘤。试验测量了总有效率，81%的患者有完全或部分的反应。阿卡拉布丁的常见副作用包括头痛、腹泻、瘀伤、疲劳、肌痛、贫血、血小板减少和中性粒细胞减少。严重的副作用包括出血、感染和房颤。第二原发性恶性肿瘤发生在一些服用阿卡拉布丁的患者身上。
阿昔洛韦是FDA批准的第二种基因疗法，也是第一种针对某些类型的非霍奇金淋巴瘤的基因疗法。CAR T细胞疗法被批准用于成人淋巴瘤患者，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、原发性纵隔大B细胞淋巴瘤、高级B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤引起的DLBCL。在100例成人难治性或复发性大B细胞淋巴瘤的多中心临床试验中，确定了阿昔卡宾-纤毛膏的安全性和有效性。阿昔洛韦酯治疗后完全缓解率为51%，
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治疗有可能引起严重的副作用。它带有细胞因子释放综合征的盒装警告。美国食品和药物管理局（FDA）要求，医院及其相关诊所，分发阿昔卡宾cilloeucel必须经过特别认证
