本妥昔单抗CD30单抗在一组试验中，患者仅用本妥昔单抗CD30单抗医治。与霍奇金氏淋巴肿瘤实验类似，本妥昔单抗CD30单抗实验主要终点是客观缓解率。为ALCL接受本妥昔单抗CD30单抗患者中，86%承受或彻底或部分缓解和均值减轻12.6个月。
本妥昔单抗CD30单抗是一种抗体偶联药物（ADC），由靶向治疗CD30蛋白质的一种单克隆抗体和一种微管毁坏剂根据一种胰蛋白酶敏感偶联剂偶联反应成的。本妥昔单抗CD30单抗根据单克隆抗体的靶向作用非特异地鉴别肿瘤细胞乙肝表面抗原，然后通过体细胞自身具有的内吞功效使有机化学小分子药物进到肿瘤细胞身体内产生药效，以达到杀掉肿瘤细胞的效果。
多种临床研究证明了本妥昔单抗CD30单抗医治经典霍奇金淋巴瘤的发展潜力。科研人员纳入到1334名经治患者，他们曾经均值接受了6次以28天周期治疗过程。接着，她们划分为2组，一组接受本妥昔单抗CD30单抗与化疗(AVD)，另一组则只接受化疗(ABVD)。
研究发现，对比只接受化疗的患者，接受本妥昔单抗CD30单抗组合疗法的患者，其肿瘤进展、身亡、或者需要逐渐新治疗降至最低了23%。协同G-CSF (一种推动脊髓白细胞计数生长细胞生长因子)，本妥昔单抗CD30单抗与化疗的搭配被FDA强烈推荐用以期或IV期经典霍奇金淋巴瘤的一线治疗。针对这一适用范围，本妥昔单抗CD30单抗也曾获突破性疗法评定和优先审评资质。
在一项一次临床研究上在58例患者中点评本妥昔单抗CD30单抗在全身上下系统软件间转性大细胞淋巴瘤ALCL患者里的实效性。本妥昔单抗CD30单抗在一组试验中，患者仅用本妥昔单抗CD30单抗医治。与霍奇金氏淋巴肿瘤实验类似，本妥昔单抗CD30单抗实验主要终点是客观缓解率。为ALCL接受本妥昔单抗CD30单抗患者中，86%承受或彻底或部分缓解和均值减轻12.6个月。
本妥昔单抗CD30单抗医治成效显著，但接受该药物去治疗还会产生一定的不良反应或副作用，主要包括有：恶心干呕/血小板减少症/严重贫血/呼吸道感染/困乏拉肚子/发烫/疹子/干咳/头疼/头昏/严重便秘等。
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