接纳拉替拉韦钾协同治疗的患者的实验整体终止率是14.8%。在男性女性患者中，终止率分别是17.3%和 12.6%。
这一Ⅲ期临床医学、多中心研究、敞开式一组观查实验共征募209名感柒HIV-1的成人患者，包含感柒HIV-1不曾接纳治疗的成人患者(n=22)、感柒HIV-1曾接纳治疗但是没有功效的成人患者(n=98)和对当前治疗不耐受的患者(n=89)。受试患者所有接纳每日2次400mg 拉替拉韦钾片协同治疗，实验历时48周。
该实验的主要终点为48周病毒载量水准小于50copies/mL 的患者占比,主要终点站包含病毒载量水准小于400copies/mL的患者占比、CD4细胞计数与基准线较为平均差别、病毒载量与基准线较为的改变及其丧失毒理学回复的时间也。
科学研究数据显示，通过拉替拉韦钾协同治疗48周以后，在感柒HIV-1的成人患者中，HIV-1病毒载量水准降至50copies/mL的患者达70.3%(137/195)。在其中，67.8% (61/90）的女性朋友患者与72.4%(76/105）的男士患者的病毒载量水准降至50copies/mL 下列，67.6%(98/145）黑人患者和78.0%(39/50）非黑种人患者的病毒载量水准降至50copies/mL 下列。
与基准线对比，患者平均CD4细胞计数整体提高为111cells/mm3 (95% CI)。接纳拉替拉韦钾协同治疗的患者的实验整体终止率是14.8%。在男性女性患者中，终止率分别是17.3%和 12.6%。
2010年拉替拉韦钾片获准在国内发售售卖，患者可以凭方子在中国买到该药品，但是因为拉替拉韦钾片并没有被列入医保目录，因而患者只有自己负责全额的治疗费，并没医疗保险政策补贴。因而更多人可能挑选海外购药来缓解经济负担。据老挝第一药房了解的拉替拉韦钾片相比于其他版本来比较适合患者长期用，性价比非常高，且能够跨境直邮，省时省力，100％真品。因为费率长期性都处在一个变动的情况，价钱随费率有一定的起伏，并不是一成不变。大量关于拉替拉韦钾片的新闻资讯，详情请联系老挝第一药房为大家解答。
