这项研究以泽菲吉西他滨（G组）或氟脲嘧啶（F组）作为第一线医治，2组各63例。同时符合规范之临床经济效益反映者，G组有14例（22%），F组有3例（5%）。中数生存期G组为6个月，F组为4个月。1年之后，G组有18%的患者生存，F组仅有2%的患者生存。
泽菲是一种化疗药，其实就是吉西他滨，是一种新的胞嘧啶核苷化合物，是广谱性抗癌药物。现阶段被FDA批准了乳癌，非小细胞癌，胰腺肿瘤等疾病的常规治疗。泽菲归属于细胞周期非特异抗新陈代谢类抗癌药物，关键应用于DNA生成期（即S期）的癌细胞，可让DNA破裂进而细胞坏死。那样，泽菲化疗效果如何？
在一项与胰腺肿瘤有关研究中，以临床经济效益反映作为主要的功效指标值。当患者不断4周之上发生1种以上的临床改进（痛感减少一半以上、镇痛剂应用降低一半以上，日常的生活能力和增重）且很多项目都没再恶变时，便被觉得具有临床经济效益反映。
这项研究以泽菲吉西他滨（G组）或氟脲嘧啶（F组）作为第一线医治，2组各63例。同时符合规范之临床经济效益反映者，G组有14例（22%），F组有3例（5%）。中数生存期G组为6个月，F组为4个月。1年之后，G组有18%的患者生存，F组仅有2%的患者生存。
一项Ⅲ期科学研究中期分析(引言号5536)报导，449例经手术治疗的Ⅰc~Ⅳ期子宫卵巢上皮癌、原发性腹膜癌或宫颈腺癌患者任意应用吉西他滨（GC）计划方案或多西紫杉醇 卡铂(TC)计划方案放化疗，以后均可选择性加上多西紫杉醇夯实放化疗。
2组患者客观缓解率(ORR)相关疾病抑制几率(DCR)没有明显差别，且毒性反应与以往临床工作经验一致。结果显示GC计划方案医治多种多样病理类型的卵巢疾病可能和TC计划方案具备一样的治疗效果，GC将会成为一线治疗新宠。
泽菲吉西他滨由美国Eli Lilly企业研制的嘧啶核苷类似物。1996年得到FDA审批推出，产品名叫Gemzar（汉语商品名称：健择）。1999年，泽菲健择得到中国药监局准许。
