癌细胞迅速改变其基因组的能力能否用作抗恶性肿瘤的武器？乌普萨拉大学的研究人员开发了一种物质，该物质已在动物模型和人类癌细胞的实验中显示，并取得了可喜的结果。该研究发表在《自然通讯》上。
能够快速改变您的DNA是癌细胞的典型特征之一。然而，当他们急于获得新的突变时，他们偶然地排除了许多遗传的遗传变异。这可能导致癌细胞仅保留来自一个亲本的缺陷等位基因，而健康细胞也具有来自另一个亲本的功能等位基因。癌细胞的这一特性很可能成为新药开发的致命弱点。
“在我们寻找的基因中，许多人的DNA中同时含有功能和缺陷等位基因。”乌普萨拉大学免疫学，遗传学和病理学系的Tobias Sjoblom解释说：“其中一个基因NAT2”产生一种可以代谢多种药物的蛋白质，值得注意的是，一个等位基因在发育过程中经常丢失。结肠癌和直肠癌。”
根据他们的发现，研究人员开发了一种物质，该物质可以杀死缺乏NAT2的细胞，并可以证明该物质可用于治疗患者的癌症和肿瘤细胞动物模型。
Tobias Sjoblom说：“全世界每年诊断出的50,000名被诊断患有大肠癌的患者都有治疗条件，因此我们将继续努力寻找更好的药物开发药物。”
善龙用于肢端肥大症以及胃肠胰内分泌肿瘤的治疗，那善龙多久一个疗程？
善龙（注射用醋酸奥曲肽微球）适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物，那善龙是化疗药吗？
善龙是什么药？治什么？善龙适应症为已证实的使用：肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗：在皮下注射标准剂量的善宁后，病情已充分控制；不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者，或在放疗充分发挥疗效前，处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者，已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制；伴有类癌综合征特征的类癌，血管活性肠肽瘤。
善龙用于肢端肥大症；用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后，病情已充分控制；不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者，或在放疗充分发挥疗效前，处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者，已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。
善龙对肢端肥大症的作用：善龙用于肢端肥大症；用于下列肢端肥大症患者的治疗：在皮下注射标准剂量的善宁后，病情已充分控制；不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者，或在放疗充分发挥疗效前，处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者，已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。
一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究，先前未治疗的高风险和老年白血病（CLL）患者参与，患者至少具有以下特征之一：染色体17p缺失，突变TP53，染色体11q缺失，未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法（每天420毫克，每天一次）3个周期，然后加入维奈托克（每周一次剂量递增至400毫克，每日一次）。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁，30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后，随着时间的推移，完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗，88%的患者有完全缓解或完全缓解，61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为，联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。
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