癌细胞迅速改变其基因组的能力能否用作抗恶性肿瘤的武器？乌普萨拉大学的研究人员开发了一种物质，该物质已在动物模型和人类癌细胞的实验中显示，并取得了可喜的结果。该研究发表在《自然通讯》上。
能够快速改变您的DNA是癌细胞的典型特征之一。然而，当他们急于获得新的突变时，他们偶然地排除了许多遗传的遗传变异。这可能导致癌细胞仅保留来自一个亲本的缺陷等位基因，而健康细胞也具有来自另一个亲本的功能等位基因。癌细胞的这一特性很可能成为新药开发的致命弱点。
“在我们寻找的基因中，许多人的DNA中同时含有功能和缺陷等位基因。”乌普萨拉大学免疫学，遗传学和病理学系的Tobias Sjoblom解释说：“其中一个基因NAT2”产生一种可以代谢多种药物的蛋白质，值得注意的是，一个等位基因在发育过程中经常丢失。结肠癌和直肠癌。”
根据他们的发现，研究人员开发了一种物质，该物质可以杀死缺乏NAT2的细胞，并可以证明该物质可用于治疗患者的癌症和肿瘤细胞动物模型。
Tobias Sjoblom说：“全世界每年诊断出的50,000名被诊断患有大肠癌的患者都有治疗条件，因此我们将继续努力寻找更好的药物开发药物。”
近日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准达拉非尼（Dabrafenib）和曲美替尼（Trametinib）联合用于治疗BRAF V600突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这标志着国内首个BRAF靶向疗法的正式上市，为患者带来了新的治疗希望。
布加替尼（Brigatinib）是一种新型的ALK抑制剂，主要用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。目前关于布加替尼治疗小细胞肺癌（SCLC）的数据较为有限，主要研究和临床应用集中在NSCLC领域。然而，一些研究和病例报道显示了其在特定基因背景下的潜在疗效。
比美替尼/贝美替尼（Binimetinib）是一种MEK抑制剂，主要用于治疗特定类型的癌症。
奥希替尼（Osimertinib）是一种第三代EGFR-TKI（酪氨酸激酶抑制剂），在治疗EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中取得了显著的成功。最近，奥希替尼也被研究用于新辅助治疗，即在手术前使用，以期缩小肿瘤，提高手术成功率并减少复发风险。
奥拉帕利（Olaparib）作为一种PARP（聚ADP核糖聚合酶）抑制剂，在多种癌症治疗中表现出显著的疗效。近年来，研究重点逐渐转向奥拉帕利与其他药物联合用药，以期提高治疗效果和延长患者的生存期。
奥贝胆酸（Obeticholic Acid，Ocaliva）是一种用于治疗原发性胆汁性胆管炎（Primary Biliary Cholangitis，PBC）的药物。其推荐剂量和使用需要根据具体的病情和患者的耐受性来决定。在使用奥贝胆酸治疗时，需遵循医生的指导和处方。
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