2016年5月NCI网站新增

NCI定期提供新网站和癌症社区感兴趣的其他在线内容的更新。

NCI不断在其网站上发布新信息,因此我们定期更新癌症社区感兴趣的新内容。

蓝带小组被选中帮助指导国家癌症登月计划

4月4日,NCI宣布了一个由科学专家、癌症领导人组成的蓝带小组,病人拥护者将向总统任命的国家癌症咨询委员会提供关于国家癌症登月计划的愿景、科学目标和实施的专家建议。

和4月18日,NCI宣布推出一个在线平台,公众可以使用它来提交蓝带小组的研究思路。了解更多关于如何参与登月计划的信息。

NCI研究人员正在为脊索瘤患者测试癌症疫苗

NCI癌症研究中心的研究人员正在为成人脊索瘤(一种骨癌)患者进行II期临床试验。计划接受放射治疗的患者将被随机分配接受一种酵母基疫苗,该疫苗的靶点是一种叫做brachyury的蛋白质或安慰剂注射液。

为有癌症孩子的父母提供的新资源

这个新网页提供信息,可以帮助有癌症孩子的父母和兄弟姐妹应对当孩子被治疗时。它回答了父母和孩子可能有的问题。它还包括帮助治疗中的儿童应对他们可能经历的身体和情绪变化的提示。

新的SEER数据发布了

NCI的监测、流行病学和最终结果(SEER)计划发布了关于癌症发病率和死亡率的最新数据。SEER数据库现在涵盖了从1973年到2013年的40年,并按年龄、性别、种族、诊断年份和地理区域提供发病率和人口数据。查看最新版本的SEER癌症统计评论(CSR),了解最新的癌症发病率、死亡率、生存率、患病率和终生风险统计数据。

在线视频添加的新图像

乳腺癌细胞分裂。

信用:国家癌症研究所/匹兹堡癌症研究所联合会

超过80新的显微镜图像现在可以公开下载。这些图片是作为2016年NCI癌症特写项目的一部分收集的,该项目寻求与癌症相关的细胞、组织和分子的壮观的显微镜照片,彩色地说明NCI指定的癌症中心正在进行的研究。

肾盂癌:你知道吗?视频

你知道吗,肾癌和肾盂癌的死亡率保持稳定,而新的诊断正在上升?一个新的视频解释了不同类型的肾癌和肾盂癌,危险因素,以及哪些组经历了这些癌症的发病率增加。

关于谵妄的信息

这一新的网页将谵妄作为癌症治疗的副作用。它描述了谵妄的类型和潜在原因,并提供了治疗方法的指导。

新药信息摘要添加了

四个新药信息摘要已添加到NCI网站。

美法兰和盐酸美法兰都被批准治疗多发性骨髓瘤。麦法伦也被批准用于治疗卵巢上皮癌。降纤肽钠被批准用于治疗干细胞移植后肾或肺问题患者的肝静脉阻塞性疾病。Venetoclax公司™) 被批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病患者,其肿瘤具有特定的基因改变。癌症患者的放松技巧

许多癌症患者发现做放松或想象练习有助于他们应对疼痛和压力。“应对癌症”部分的新页面提供了学习放松的有用提示和建议。

PDQ摘要更新了

NCI的PDQ®癌症信息摘要经常更新。您可以订阅接收有关为卫生专业人员提供的最新摘要。以下是最近更新的PDQ摘要:

膀胱癌和其他尿路上皮癌筛查癌症筛查概述儿童急性淋巴细胞白血病治疗儿童软组织肉瘤治疗儿童最后几天的生命晚期治疗儿童癌症黑素瘤治疗口腔和口咽癌症筛查前列腺癌、营养和膳食补充剂

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。