加强烟草管制改善公众健康

NCI的Robert Croyle博士讨论了食品和药物管理局发布的一项规则,该规则将其对烟草产品的监管权限扩展到包括雪茄、电子烟、水烟和其他烟草。2016年5月5日的

将永远被视为癌症控制史上的一个里程碑。当天,美国卫生与公众服务部部长宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已敲定一项规则,将其对烟草产品的监管权限扩大到包括雪茄、电子烟和水烟(水管)烟草。

虽然香烟的危害已得到充分研究,其他一些烟草制品的危害还不太清楚。然而,我们知道,所有的传统烟草产品,包括雪茄和无烟烟草,都是高度上瘾和致癌的。这些产品都没有安全的使用水平。

对于电子烟来说,它们在美国青少年中的快速吸收尤其令人关注。根据美国疾病预防控制中心(Centers for Disease Control and Prevention)的全国青少年烟草调查结果,目前高中生使用电子烟的比例从2013年的4.5%上升到2014年的13.4%,从约66万人上升到200万人。在中学生中,目前电子烟的使用量在同一年内增加了两倍多,从1.1%增加到3.9%,从大约12万人增加到45万人。

电子烟(及其他烟草制品)中的尼古丁不仅具有高度的成瘾性,还可能对发育中的大脑造成危害。此外,新的研究表明,电子烟的使用可能是青少年未来吸烟的一个危险因素。

在更大的范围内,烟草的使用仍然是美国和全世界可预防的主要死亡原因。吸烟与至少20种不同类型的癌症以及许多其他健康问题有因果关系,包括心脏病、中风、主动脉瘤、慢性阻塞性肺病(如慢性支气管炎和肺气肿)、糖尿病、骨质疏松症、白内障和年龄相关性黄斑变性,以及生育问题。

虽然在减少美国人吸烟方面取得了重大进展,但仍有许多工作要做。2014年,每100名18岁及以上的美国成年人中就有近17人吸烟,约4000万人吸烟。目前,吸烟导致美国每年48万多人死亡,其中近4.2万人死于二手烟。

此外,还有1600多万美国人患有吸烟引起的疾病,在所有继续使用烟草的人中,有一半会死于与烟草有关的疾病。平均而言,吸烟者比不吸烟者早10年死亡。

罗伯特T.克罗伊尔,博士,NCI癌症控制和人口科学部主任

学分:国家癌症研究所

和我国青年中的烟草使用继续是一个重大的公共卫生问题。在美国,每天都有3200多名青少年抽第一支烟,其中太多的人会成为每天的烟民。如果在美国青少年中继续以目前的速度吸烟,那么在今天18岁以下的美国人中,有560万人可能会因吸烟引起的疾病而过早死亡。这代表了每13个17岁或17岁以下的美国人中就有一个还活着,NCI科学顾问委员会烟草控制研究重点工作组最近提出了一系列广泛的建议,以指导NCI在这一领域的下一阶段工作。

NCI仍致力于与我们的机构合作伙伴合作,补充FDA的新监管行动,通过支持必要的研究来回答关于电子烟的许多剩余问题,以及如何最好地提高想要戒烟的烟草用户的成功率。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。