2016年6月NCI网站最新消息

NCI定期提供新网站和癌症社区感兴趣的其他在线内容的更新。

NCI不断在其网站上发布新信息,因此我们定期更新癌症社区感兴趣的新内容。

基因组数据共享平台于6月6日推出

,副总统拜登宣布推出基因组数据共享平台(GDC),这是NCI支持的开放存取数据库,用于共享基因组和全国和世界各地的研究人员之间的临床数据。

作为他的声明的一部分,副总统在美国临床肿瘤学学会年会上的演讲中参观了芝加哥大学(University of Chicago)的设施,并讨论了GDC在国家癌症登月计划中的作用。这段视频解释了这个新的数据存储库将如何帮助推进癌症研究。

儿童生存护理

NCI网站上的一个新页面讨论了癌症儿童治疗完成后的护理。该网页包括癌症治疗后的后续护理、癌症及其治疗的长期和晚期影响,以及询问您孩子的健康护理团队的问题。

NCI研究人员正在测试HIV患者免疫治疗药物的安全性

NCI癌症研究中心的研究人员正在进行免疫治疗药物pembrolizumab(Keytruda?)用于艾滋病毒携带者的一期临床试验,这些患者在接受治疗后复发或未接受治疗。

新的在线工具帮助人们识别危险的痣

NCI推出了一个新的在线工具,称为痣到黑色素瘤:识别ABCDE特征。新工具使用一系列的照片向人们展示普通痣,发育不良痣,与黑色素瘤不同,

申请期开放供NCI生物样本使用

NCI的癌症预防部门(DCP)现在正在接受申请,希望从前列腺癌、肺癌、结直肠癌和卵巢癌(PLCO)筛查试验中获得生物样本和数据。

DCP还发布了一个新的视频为了帮助人们更多地了解癌症筛查研究,

影像引导监测可以使一些头颈癌患者免于手术治疗。最近发表的一项临床试验的结果显示,PET-CT影像可以帮助临床医生决定一些头颈癌患者是否需要手术治疗。在试验中,晚期头颈鳞状细胞癌患者在化疗和放疗后接受PET-CT成像以确定是否仍需手术,其总体生存率与化疗后接受计划性颈部手术的患者相似。试验表明,PET-CT成像减少了手术次数,提高了成本效益。

新药信息摘要增加了

两个新药信息摘要已被添加到NCI网站。

羟基脲被食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗慢性粒细胞白血病(CLL)和鳞状细胞头颈部癌阿替唑单抗最近被FDA批准用于治疗某些局部进展或转移的尿路上皮癌(一种膀胱癌)。PDQ摘要更新

二十多个PDQ癌症信息摘要最近已经更新,其中:

癌症遗传学概述乳腺癌和妇科癌遗传学肝癌(肝细胞癌)预防视网膜母细胞瘤治疗胃癌(胃癌)预防儿童脑干胶质瘤治疗儿童造血细胞移植肾细胞癌遗传学

获得完整更新后的PDQ摘要列表,订阅从NCI接收电子邮件通知。

NCI社交媒体频道获奖“KDSP”NCI的Facebook页面、Cancer Currents博客和Twitter帐户都在2016年春季数字健康奖竞赛中获奖。在今年春季的竞赛中,NCI Enterprise Facebook页面获奖一个金色的Aw在Facebook类别中,Cancer Currents博客在博客类别中获得了银奖(最高奖),NCI的企业Twitter帐户在Twitter类别中获得了优异奖

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。