在SINGLE实验中，48周时，含多替拉韦钠片方案有88%的患者完成病毒学抑制，Atripla方案为81%，数据信息具备应用统计学显著性差异。多替拉韦钠片方案组有2%患者因不良反应中断医治，Atripla方案组为10%。
多替拉韦钠片的用处：多替拉韦钠片已获得我国国家食品药品与食品管理局新药审批准许，根据协同其他抗逆转录病毒药物，可以治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）传染的成年人和达到12岁的孩子患者。
多替拉韦钠片已经超过70个国家获准，且被欧美国家好几个权威性学术组织强烈推荐为初治艾滋病病人联合用药方案的一线优选抗病毒药物。世卫组织（WHO）在2015年升级更新的HIV抗病毒治疗指南中也成功将多替拉韦钠片作为唯一的融合酶抑制剂列入初看病人的一线方案的候选方案。
多替拉韦钠片效果：
在Spring-2实验中，48周时，含多替拉韦钠片方案有88%的患者完成病毒学抑制，含raltegrar方案为86%，达到10%非劣性规范。
在SINGLE实验中，48周时，含多替拉韦钠片方案有88%的患者完成病毒学抑制，Atripla方案为81%，数据信息具备应用统计学显著性差异。多替拉韦钠片方案组有2%患者因不良反应中断医治，Atripla方案组为10%。
在SAILING实验中，24周时，含多替拉韦钠片方案有79%的患者完成病毒学抑制，含raltegravir方案为70%，数据信息具备应用统计学显著性差异。
在VIKING-3实验中，环境方案中加入多替拉韦钠片医治7天之后，HIV RNA水准降低达1.4 log10 c/ml。24周时，加上多替拉韦钠片方案有63%的患者完成病毒学抑制。
注：之上新闻资讯图片来自网络，由老挝第一药房梳理编写（若有疏漏，请帮忙纠正），只求给予全世界最新上市药物的新闻资讯，帮助中国患者掌握国际性药物动态性，仅作医务人员内部结构探讨，未作一切服药根据，实际服药引导，可以咨询主治医生。
