为下一个十年的控烟研究奠定基础

由罗伯特·克罗伊尔博士撰写的NCI癌症趋势博客,介绍了一份新的报告,其中列出了建议的优先事项,以帮助塑造NCI未来的烟草控制研究组合。

是我们在公共卫生领域面临的最大危险之一,它过早地宣布战胜了重大的健康威胁。在过去几十年里,吸烟率急剧下降,这是一项巨大的成就,其原因是实施了以证据为基础的政策和计划,如增加烟草税、实施全面的无烟法律以及努力帮助吸烟者戒烟。

但是,随着4000万美国人仍在吸烟,还有很多事情要做。这些数据不言自明:吸烟至少会导致13种不同类型的癌症,导致三分之一的癌症死亡。吸烟也会导致心脏病、中风和严重的肺病。事实上,吸烟几乎危害到身体的每一个器官。

除了生命和痛苦的代价外,烟草的使用也造成了惊人的经济损失:在美国,每年的直接医疗费用为1700亿美元,生产力损失为1560亿美元。此外,电子烟和水烟等新兴烟草产品的扩散和使用也在增加。2014年,电子烟是中学生(4%)和高中生(13%)中最常用的烟草产品。

去年,NCI代理主任Doug Lowy,M.D。,召集了一个由著名烟草控制专家组成的工作组,制定有助于塑造NCI未来烟草控制研究组合的研究优先事项。

Lowy博士特别责成工作组确定并强调NCI烟草控制研究部门特别重视的研究优先事项工作组听取了来自其他联邦机构和非营利组织领导人的意见,认为在未来十年内,工作组的工作重点是最有可能帮助结束烟草流行及其引起的疾病的地区。

以确保它能全面了解当前的烟草控制形势为更好地了解烟草控制领域的优先研究领域和工作而开展工作的团体。

今年春天早些时候,工作组完成了报告,并将其提交给了NCI的科学顾问委员会。正如报告所指出的,“消除烟草使用及其不平等的危害现在在我们的掌握之中”,但“实现这一目标将需要重大的科学进步,包括由NCI领导的进步。”

进一步说,研究界必须考虑有助于保持烟草持续发展的关键因素使用,包括不断变化的烟草使用者、不断变化的烟草使用模式、新的和不同的烟草产品,以及复杂和迅速变化的政策环境。

工作组的报告提供了全面的指导,将有助于指导我们的研究工作向前推进。例如,委员会建议将重点放在提高新的和现有的预防和戒烟干预措施的效果上,包括使这些措施更容易获得,无论是通过智能手机的应用程序,还是在非传统的医疗机构,如急诊室、精神健康和药物滥用治疗中心,工作组确定的另一个优先领域是

向弱势人群伸出援手。工作组特别确定青少年和青年为重要的目标人群。最近的研究表明了原因。例如,上个月,NCI支持的一项研究显示,高中三年级和四年级的学生从未吸过传统香烟,但已经开始使用电子香烟,在接下来的16个月里,他们比没有使用过电子烟的学生更可能开始吸烟。

工作组还将更好地解决种族和经济差异的研究列为首要任务,因为证据清楚地表明,烟草对所有人群的危害是不平等的。为了我

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。