valcyte的中文说明书

【药品名称】 万赛维(Valcyte)

【药品名称】 万赛维(Valcyte) 

【通用名称】 缬更昔洛韦(Valganciclovir) 

【主要成份】 硫酸缬更昔洛韦 

【药物特性】 片状,本产品为淡粉色椭圆状薄膜包衣内服片。 

【适用范围】 硫酸缬更昔洛韦片适用医治先天性免疫缺点综合症(AIDS)合拼风疹病毒(CMV)视网膜萎缩。 

【用法用量】 成年人病人需要应用万赛维片,而非万赛维口服溶液。冲剂和片状是与食材一起服食。万赛维片状不可裂开或损坏。 给患者配液前,药师必须使用万赛维制取冲剂(50mg/mL)。 成年人肾功能正常病人的强烈推荐使用量:医治风疹病毒性视网膜萎缩的诱发:建议使用量为900mg(两块450mg),每日2次,共21天。维护保养:在诱导治疗后,将在身患非活跃性风疹病毒性视网膜萎缩的成年人患者中,提议使用量为900mg,每日内服一次。巨细胞病毒的预防:针对接纳心血管或肾胰腺移植的成人病人,提议使用量为900mg,从试管移植后10日内逐渐,每日内服一次,直到试管移植后100天。针对接纳肾脏移植的成人病人,提议使用量为900mg,从试管移植后10日内逐渐,每日内服一次,直到试管移植后200天。 小儿科病人的强烈推荐使用量 :小孩肾脏移植病人风疹病毒(CMV)预防:相对于4个月至16岁的青少年肾脏移植病人,提议每天一次的mg使用量(7×BSA(牛血清白蛋白)×CrCl(肌酐清除率))需在试管移植后10日内逐渐,直至试管移植后200天。小儿心脏移殖病人风疹病毒(CMV)预防:相对于1个月至16岁小儿心脏移殖病人,最好在试管移植后10日内逐渐每日1次mg使用量(7×BSA(牛血清白蛋白)×CrCl(肌酐清除率)),直到试管移植后100天。 

【副作用】 临床实验结论相关缬更昔洛韦片得到的结果缬更昔洛韦片是更昔洛韦的磷酸激酶药品,内服后迅速转换成更昔洛韦。因而已知与更昔洛韦相关的不良反应预估还会在运用缬更昔洛韦片时发生。所有在缬更昔洛韦片临床实验中观察到的不良反应以前在运用更昔洛韦时才都注意到过。在每一组79例患者参与的任意运用缬更昔洛韦片或动脉内更昔洛韦医治28天(21天诱导治疗,7天维持治疗)的临床研究中,2组安全性数据信息有对比性。汇报数最多的不良反应是拉肚子、嗜中性粒细胞降低和发烫。在内服缬更昔洛韦片医治组里,拉肚子、口腔念珠菌感柒、头疼和疲倦汇报比较多;但在静脉血管内更昔洛韦医治组里,恶心想吐和打针部位有关事件调查比较多。 

【储藏】 万赛维(Valcyte)应储存于30℃下。药物应储存于小孩子触碰不四处。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。