怎么用valcyte?

那样,如何使用盐酸缬更昔洛韦片(valcyte)?

盐酸缬更昔洛韦片(valcyte)适用医治先天性免疫缺点综合征(AIDS)患者的风疹病毒(CMV)视网膜炎。盐酸缬更昔洛韦片(valcyte)适用防止高风险实体线肝脏移植患者的CMV感柒。那样,如何使用盐酸缬更昔洛韦片(valcyte)?

留意:防止药物过量基本要求是严格按照强烈推荐剂量给药。 规范剂量:盐酸缬更昔洛韦片(valcyte)口服给药,是与食材同屏。盐酸缬更昔洛韦片(valcyte)可快速大量转换成更昔洛韦。以更昔洛韦测量的盐酸缬更昔洛韦片(valcyte)的溶出度比更昔洛韦胶囊高10倍,因而应严格执行下列上述的盐酸缬更昔洛韦片(valcyte)使用量和用法。 CMV视网膜炎的诱导医治:针对活跃性CMV视网膜炎患者,强烈推荐剂量是900mg(两块450mg的片状),每日2次,服21天。增加诱导医治很有可能提升脊髓毒副作用的风险性。 CMV视网膜炎的维持治疗:在诱导治疗后,或对于非活跃性CMV视网膜炎患者,强烈推荐剂量是900mg(两块450mg的片状),每日1次。视网膜炎恶化的患者可重复诱导医治。 移殖患者CMV感柒预防:已接受实体线肝脏移植的患者,强烈推荐剂量是900mg(两块450mg的片状),每日1次,从试管移植后10日内逐渐,直到试管移植后100天。 独特剂量手册:肾功能衰竭患者:应紧密检验血清肌酐或肌酐清除率水准。应依据肌酐清除率依照下列所显示开展剂量调节。 CrCl≥ (greater than or equal to) 60mL/min者,诱导剂量为900mg,每日2次;保持剂量为900mg,每日1次。 CrCl为40-59mL/min者,诱导剂量为450mg,每日2次;保持剂量为450mg,每日1次。 CrCl为25-39mL/min者,诱导剂量为900mg,每日1次;保持剂量为900mg,第二天1次。 CrCl为10-24mL/min者,诱导剂量为900mg,第二天1次;保持剂量为900mg,每星期2次。 按下面公式计算可以根据血清肌酐估计肌酐清除率: 男士=[140-年纪(岁) x 重量(KG)÷(72) x [0.011 x 血清肌酐(umol/L)]。 女士=0.85 × 男士标值。 开展血透的患者:针对开展血透的患者(CrCl10mL/min),没法得出强烈推荐剂量,因而盐酸缬更昔洛韦片(valcyte)不可以用以该类患者。 比较严重白细胞偏低,单核细胞降低,严重贫血,血小板减少症和全血细胞减少的患者:盐酸缬更昔洛韦片(valcyte)医治的患者有出现比较严重白细胞偏低、单核细胞降低、严重贫血、血小板减少症、全血细胞减少、骨髓抑制和再造再障性贫血的病案。假如单核细胞肯定记数低于500个/uL,血小板总数低于25,000个/uL,或血红蛋白浓度低于 8g/dl,也不能逐渐盐酸缬更昔洛韦片(valcyte)的治疗方法。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。