万赛维上市时间：2010年8月11日罗氏集团（SIX：RO，ROG; OTCQX：RHHBY）的成员Genentech公司公布，美国食品和药物管理局（FDA）准许万赛维（Valcyte）用以治疗在风疹病毒（CMV）病症高危的成年人肾脏移植病人。
万赛维片是更昔洛韦的左旋体缬氨酰酯(前体药物)，内服却被结肠和肝内的脂酶快速转换成更昔洛韦。更昔洛韦是一个生成的2’-脱氧鸟苷酸的类似物，它在体外和身体内都能够抑止泡疹病毒的复制。敏感人类病毒包含人们风疹病毒（HCMV），单纯性疱疹-1和单纯性疱疹-2（HSV-1，HSV-2），人疱疹病毒感染-6，7，8（HHV-6，7，8），EB病毒，麻疹-带状疱疹病毒（VZV）和肝炎病毒。
那万赛维上市时间多少钱？
2001年5月经国外FDA审批推出，万赛维（Valcyte）临床医学用以治疗先天性免疫缺点综合征病人因感柒CMV而致亚急性视网膜炎，2003年5月增加了其适用范围，万赛维（Valcyte）用以防范和治疗肝脏移植者继发性CMV感柒。2006年在国内上市，适用范围为CMV视网膜炎的诱发治疗、CMV视网膜炎的保持治疗和移殖病人CMV感柒预防。
2010年8月11日罗氏集团（SIX：RO，ROG; OTCQX：RHHBY）的成员Genentech公司公布，美国食品和药物管理局（FDA）准许万赛维（Valcyte）用以治疗在风疹病毒（CMV）病症高危的成年人肾脏移植病人。
常见问题：万赛维片是更昔洛韦的前体药物，内服后迅速转换 成更昔洛韦，需与食材同屏。使用药物期内需检测血项；血细胞中性化粒细胞计数<500/μL断药或加用G-CSF； 血细胞血小板总数<25 000/μL或血红蛋白浓度<80g/L考虑到断药；有神经中枢 中枢神经系统不良反应者防止驾驶车辆及使用机械设备。
