万赛维的适应症是什么?

万赛维的适用人群是啥:盐酸缬更昔洛韦也批准用以脊髓、心、肝、肺等移植术后,风疹病毒感柒预防,一般治疗过程为3-6个月。

万赛维由罗氏公司开发,是第一个可以治疗视网膜炎的服用抗风疹病毒感柒药品。盐酸缬更昔洛韦也批准用以脊髓、心、肝、肺等移植术后,风疹病毒感柒预防,一般治疗过程为3-6个月。

万赛维2001年在国外初次发售,已经在全球范围内绝大多数我国获得准许,在我国有进口的,商品名:万赛维。盐酸缬更昔洛韦2009年全世界销售总额为5.21亿美金,2010年销售总额为5.82亿美金,增长率一直保持在12%之上。万塞维原辅料成本费1公斤不上5000元,中国一盒60片(约30g)批发价格3500元人币,可以见得是一功效好、市场大、增加值高的产品。

规范剂量 :万赛维口服给药,是与食材同屏。盐酸缬更昔洛韦片可快速大量转换成更昔洛韦。以更昔洛韦测量的盐酸缬更昔洛韦片的溶出度比更昔洛韦胶囊高10倍,因而应严格执行下列上述的盐酸缬更昔洛韦片使用量和用法。 CMV视网膜炎的诱导医治 :针对活跃性CMV视网膜炎病人,强烈推荐剂量是900 mg(两块450 mg的片状),每日2次,服21天。增加诱导医治很有可能提升脊髓毒副作用的风险性。 CMV视网膜炎的维持治疗 :在诱导治疗后,或对于非活跃性CMV视网膜炎病人,强烈推荐剂量是900 mg(两块450 mg的片状),每日1次。视网膜炎恶变的病人可重复诱导医治。移殖病人CMV感柒预防 :已接受实体线肝脏移植的病人,强烈推荐剂量是900 mg(两块450 mg的片状),每日1次,从试管移植后10日内逐渐,直到试管移植后100天。独特剂量手册肾功能衰竭患者 :应紧密检验血清肌酐或肌酐清除率水准。应依据肌酐清除率依照下列所显示开展剂量调节。 CrCl≥ (greater than or equal to) 60 mL/min者,诱导剂量为900 mg,每日2次 ;保持剂量为900 mg,每日1次。 CrCl为40-59 mL/min者,诱导剂量为450 mg,每日2次 ;保持剂量为450 mg,每日1次。 CrCl为25-39 mL/min者,诱导剂量为900 mg,每日1次 ;保持剂量为900 mg,第二天1次。 CrCl为10-24 mL/min者,诱导剂量为900 mg,第二天1次 ;保持剂量为900 mg,每星期2次。按下面公式计算可以根据血清肌酐估计肌酐清除率 :男士=[140-年纪(岁) x 重量(KG)÷(72) x [0.011 x 血清肌酐(umol/L)]。女士=0.85 × 男士标值。开展血透的患者 :针对开展血透的患者(CrCl<10 mL/min),没法得出强烈推荐剂量,因而盐酸缬更昔洛韦片不可以用以该类病人。比较严重白细胞偏低,单核细胞降低,严重贫血,血小板减少症和全血细胞减少的患者 :盐酸缬更昔洛韦片(或更昔洛韦)医治的患者有出现比较严重白细胞偏低、单核细胞降低、严重贫血、血小板减少症、全血细胞减少、骨髓抑制和再造再障性贫血的病案。假如单核细胞肯定记数低于500个/uL,血小板总数低于25,000个/uL,或血红蛋白浓度低于 8 g/dl,也不能逐渐万赛维片的治疗方法。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。