芦可替尼治疗骨髓纤维化治疗实际效果： 约90%的MF患者有JAK2V617F基因突变或CALR或MPL基因变异。现已获准用以治疗MF的唯一靶向治疗药物芦可替尼对大多数患者有变小脾脏、改进临床症状、反转或平稳MF的疗效。
骨髓纤维化（MF）是一种脊髓干细胞出现异常复制所引起的、以脊髓上出现网状纤维和纤维细胞为特征的血夜肿瘤，包含PMF，治疗该类病症的唯一服药便是芦可替尼，那样，芦可替尼治疗骨髓纤维化疗效怎样？
芦可替尼治疗骨髓纤维化治疗实际效果：
约90%的MF患者有JAK2V617F基因突变或CALR或MPL基因变异。现已获准用以治疗MF的唯一靶向治疗药物芦可替尼对大多数患者有变小脾脏、改进临床症状、反转或平稳MF的疗效。
（1）快速、明显、长久变小脾脏容积。
COMFORT-I/II科学研究对比了芦可替尼与安慰剂效应/最好所及治疗（BAT）用以MF的疗效和安全系数。数据显示芦可替尼可快速、明显、长久变小患者脾脏容积。长期性随诊5年，芦可替尼的缩脾实际效果依然不断。
（2）快速、明显、不断减少病症负载。
改善生活质量COMFORT-I表明，治疗24星期过后，芦可替尼组患者的病症总病症得分降低≥50%比例明显大于对照实验（45.9%对5.3%，p<0.001）。全部病症皆在几个星期内快速且持续改进。
（3）芦可替尼能够明显增加骨髓纤维化患者存活。
全新发布的COMFORT-I/II 5年汇聚剖析表明芦可替尼能够降低MF患者身亡风险性30%。如清除交叉式入组影响，芦可替尼的优点更明显，能降低身亡风险性65%。除此之外，相关研究提醒尽快、足使用量服药能够为患者产生更高存活获利。
（4）长久改进及平稳骨髓纤维化。
芦可替尼长期性治疗可阻拦乃至反转骨髓纤维化进度。
