Olaparib的注意事项有什么?

之上就是大家老挝第一药房国外医疗咨询服务企业为您带来的奥拉帕利Olaparib常见问题,患者一定要在医生的监督下安全用药。

奥拉帕利Olaparib需要注意的事项:

一、静脉血和淋巴循环混乱

抗癌药物对血细胞和淋巴循环有一定影响,主要有严重贫血、骨髓增生异常综合症/亚急性急性白血病等。

1.严重贫血,严重贫血患者以饮食搭配补铁补血为主导,如果需要应注意选用促红细胞生成素医治或输血治疗。

2.骨髓增生异常综合症/亚急性急性白血病:原来化疗方案所导致的血夜毒副作用≦1级,即可应用奥拉帕利Olaparib。红细胞低于基准线和治疗期间明显变动的患者需每月检测全血细胞计数。

二、胃肠道反映:

粘膜完好性的保持有赖于免疫系统的正常的作用,在人体身体抵抗力差时,病菌入侵产生感柒,抗癌药物对胃肠道粘膜有抑止、破坏力功效,造成胃肠道反映。比较常见的胃肠道反映有恶心想吐、恶心呕吐、拉肚子、口炎等。

1.恶心想吐、恶心呕吐:以清淡易消化食材为主导,少食多餐,忌辛辣、寒凉的食物,少吃甜食和油腻食物。轻微恶心、恶心呕吐并不医治,如果需要可以用胃肠道调养类药医治。

2.拉肚子:服用奥拉帕利Olaparib后可能会让肠粘膜受影响,造成肠道吸收作用减少,轻中度患者应予蒙脱石散内服,拉肚子频次5-10次左右的情况严重或年老体衰者要进行输液,调节水电解质平衡。

3.口炎:维持口腔清洁、潮湿,早、晚用软刷刷牙漱口,吃药后不断漱口清洁可以预防口炎的产生。轻微口炎可以用食盐水或康复新液含漱口清洁,合理补充营养元素C和维生素b12,如果需要可以用口炎涂剂涂在发炎表层。

三、肌肉骨骼和结缔组织疾病

主要有肌疼,关节疼。 除开副反应造成疼痛,恶性肿瘤自身造成疼痛是慢性的长久的,由于长时间的药物止疼也会产生抗药性或依耐心,因而最先发生痛疼时进行非药物治疗是很聪明可行的,放松疗法,静座开展深吸气,迁移和分散注意力;部分物理学协助缓解病症,如冰敷或外敷。

1)一般痛疼常见阿斯匹林、消炎痛、布洛芬颗粒,布洛芬、扶他林等。

2)轻中度不断痛疼或疼痛加剧,关键服药可卡因、双氢可待因、曲马多、布桂嗪等。

3)明显不断痛疼,关键服药有吗啡、杜冷丁、芬太尼等。

四、肺部感染

抗癌药物常导致皮肤免疫力下降,易出现感柒。假如患者发生新的或恶化的呼吸系统症状如呼吸不畅,干咳,发高烧,或放射学查验出现异常,需终断奥拉帕尼的治疗方法,并立即评定病症的源头。假如肺部感染已诊断,停用奥拉帕尼然后进行适度对症支持治疗。

五、试管胚胎毒副作用

奥拉帕利Olaparib可引起胎宝宝损伤,提议孕龄期女性服药期内及停药后最少6个月采取相应避孕方法,男士患者服药期内及停药后最少3个月采取相应避孕方法。孕妈妈应避免服用奥拉帕尼,服用有致癌和小产的可能性。

之上就是大家老挝第一药房国外医疗咨询服务企业为您带来的奥拉帕利Olaparib常见问题,患者一定要在医生的监督下安全用药。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。