奥拉帕利Olaparib效果还是比较最理想的。奥拉帕利Olaparib适用铂敏感的复发性上皮细胞性卵巢癌、卵巢恶性肿瘤或原发腹膜后肿瘤成年人病人在含铂放化疗做到放任不管或部分缓解后保持治疗。
奥拉帕利Olaparib是第一个也是唯一一个被证实在已接受二线或多段放化疗的复发性BRCA突变末期卵巢癌中效果明显高过放化疗的PARP抑制剂。2014年12月，奥拉帕利Olaparib获国外FDA准许，成为全球上市第一个PARP抑制剂，其适用范围包含：带上有危害或疑为有危害种型BRCA突变(gBRCAm)末期卵巢癌、铂敏感复发性卵巢癌(无论BRCA情况怎样)、带上gBRCAm的HER2呈阴性转移性乳腺癌，及其作为一种保持治疗法用以一线含铂放化疗病况处在放任不管或部分缓解的BRCA突变(BRCAm)末期卵巢癌。2018年8月，奥拉帕利Olaparib获我国准许用以铂敏感复发性卵巢癌的保持治疗，变成我国市场第一个获准治疗卵巢癌的靶向治疗药物，标志着卵巢癌治疗进到PARP抑制剂时期。阿斯利康奥拉帕利Olaparib治疗复发性种型BRCA突变末期卵巢癌总缓解率达72%。在国际范围内，卵巢癌是女人癌病身亡的关键缘故，5年存活率为19%。在2018年，新诊断病例超出29.5万例，致死人数大约为18.5数万人。
诊断时，超出70%的卵巢癌病人已经到了末期病症，原始治疗后发作风险性达到80%。因为病人在参加二线化疗后的获利一般比较有限，因而在后续治疗过程中需要高效的治疗法。
奥拉帕利Olaparib被称作PARP抑制剂，是酶含糖量核糖聚合酶（PARP）的抑制剂。乳癌易感基因1/2突变可能基因遗传，可能造成一些癌症的产生，并对于其他癌病治疗造成抵抗能力。可是，这种肿瘤细胞有时候具有特殊的缺点，由于肿瘤细胞增强了对PARP的依赖感，以修补其DNA从而使他们再次瓦解。这就意味着，假如癌病对这种治疗比较敏感，那样可选择性抑止PARP的药物很有可能是有益的。
