阿比特龙是2011年4月药品监督管理局(FDA)准许与泼尼松片(Prednisone)合用治疗以往受到过含多烯紫衫萨治疗的转移去势抑制作用前列腺癌（mCRPC）患者的新式抗癌药物。
阿比特龙(Abiraterone，商品名:ZYTIGA)，是2011年4月药品监督管理局(FDA)准许与泼尼松片(Prednisone)合用治疗以往受到过含多烯紫衫萨治疗的转移去势抑制作用前列腺癌（mCRPC）患者的新式抗癌药物，能显著提升mCRPC患者无进展生存期（PS）和总生存期（OS）。
阿比特龙是治疗末期前列腺癌患者的靶向治疗口服用药，前列腺癌就是指出现于前列腺的上皮细胞性肿瘤，病发年龄要求55岁之前处在较适度性，55岁后慢慢上升，患病率随着年龄增长而提高。
阿比特龙是口服用药，每日1次1000 mg与泼尼松片5 mg口服给药每日2次合用。阿比特龙务必空胃给药。服用阿比特龙前最少2个小时和服用后起码1小时不应耗费食材。
阿比特龙能有效缓解患者生存质量，临床试验中产生第一次人体骨骼相关事件的负相关时长，阿比特龙组明显比安慰剂组推迟，分别是25.0个月和20.3月。
特殊家庭服药的时候要注意：
并未明确阿比特龙用以幼儿的合理安全度，不建议少年儿童服用阿比特龙。
在阿比特龙Ⅲ期临床研究接纳治疗的患者中，73%的患者为65岁或65岁以上，而30%的患者为75岁或75岁以上。老年人患者和较年青患者在可靠性和实效性中没有注意到整体差别。尚没有其他的临床报告确认老年人患者和较年青患者对本产品的回复存在差异，但不能清除老年人患者敏感度更高一些。
阿比特龙不适用于哺乳期间女性，尚不太清楚阿比特龙是不是代谢到奶水中。因此许多药品都可以代谢到奶水中，根据阿比特龙对宝宝隐性的严重不良反应女性患者必须在断药和喂奶中间做出决定。
