NCI网站2017年9月新增

最近NCI的网站上增加了一篇NCI癌症流行博客文章,提供了癌症社区感兴趣的新内容的更新。

NCI收集的癌症信息产品不断增长,因此,我们定期提供癌症社区感兴趣的新内容和更新内容的更新。

NCI-COG儿科匹配试验

这项全国范围的精确医学试验正在招募对标准治疗无效的晚期癌症儿童和青少年。肿瘤有某些基因改变的患者将接受针对这些改变的药物治疗。

PSA检测结果表更新了

NCI前列腺特异性抗原(PSA)检测结果表,以反映美国预防服务工作队的最新指导。

即将到来的癌症Moonshot℠资助机会

NCI最近发布了关于9个即将到来的科学资助机会的信息和视频,这些机会直接解决了癌症Moonshot的目标。

关于发现临床试验的新视频

一个新视频说明了如何使用NCI的分步指南来寻找癌症治疗临床试验。

资源添加到癌症研究中心网站

NCI的癌症研究中心(CCR)最近发布了几个新的网络资源。

访问CCR网站的人将找到一个新的页面,以搜索NCI科学家在NIH临床中心进行的临床试验。此外,CCR还更新了其年度研究重点页面,以反映其研究计划中最近的里程碑。CCR还增加了NIH前肠团队的页面,该团队专注于前肠癌(食道、胃、胰腺、肝和胆管)患者的临床研究和护理,以及由Christian Hinrichs,M.D.领导的Hinrichs临床研究团队,该团队致力于改进个性化T细胞免疫治疗。CCR也在展示他们参与探索频道的纪录片《人类第一》,这是NIH临床中心早期临床试验的内部观察。了解美国国立卫生研究院临床中心

的癌症临床试验这一最近出版的资源讨论了美国国立卫生研究院临床中心在癌症研究中的作用。每年,NCI的研究人员在马里兰州贝塞斯达的NIH研究医院进行大量的临床试验,以改善癌症的治疗、筛选和诊断。

石棉暴露和癌症风险简介

这个更新的简介解释了石棉是什么以及它与癌症和其他疾病风险的关系。

Facebook现场活动的特点是癌症生存研究

NCI最近在Facebook上举办了一个关于癌症生存和研究在提高癌症幸存者及其家人的生活质量方面所起的重要作用的现场活动。

癌症治疗后医疗资源更新了

NCI的后续更新页面癌症后的医疗保健包括在癌症治疗结束后,向医疗保健提供者定期体检的重要性,以及有关后续护理计划的信息,与医生交谈的技巧,以及更多。

新的PDQ®财务毒性和癌症治疗摘要发布

新的PDQ摘要包括患者在癌症治疗期间财务困难的风险、对癌症患者的影响,

社区肿瘤研究项目网站焕然一新

NCI癌症预防部门最近更新了NCI社区肿瘤研究项目(NCORP)网站。NCORP是NCI支持的网络,它将癌症预防临床试验和癌症护理提供研究带到美国各地的社区。

2017年夏季DCEG链接通讯发表了

当前一期的DCEG链接,由NCI的癌症流行病学和遗传学部发表,特色文章使用3D打印来评估辐射暴露,乳房X光摄影乳腺密度与乳腺癌的关系,以及其他一些科学和公关主题全世界癌症流行病学家和生物医学研究者的专业兴趣

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。